СИНТЕЗ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ АМИДОВ 2,3-ДИГИДРОИМИДАЗО- И 2,3,4,10-ТЕТРАГИДРОПИРИМИДО[1,2-a]-БЕНЗИМИДАЗОЛИЛ-N-УКСУСНЫХ КИСЛОТ

Аннотация:

Синтезированы амиды 2,3-дигидроимидазо- и 2,3,4,10-тетрагидропиримидо[1,2-а]бензимидазолил-М-уксусных кислот и изучена их фармакологическая активность. Установлено, что данные соединения проявляют антиагрегантные свойства, антиаритмичекую активность. Для некоторых исследованных веществ характерно наличие антиоксидантного и гипогликемического действия, а также антагонистической активности по отношению к серотониновым 5-НТ2- и пуриновым P2Y,-рецепторам. Производные трициклических бензимидазольных систем с общим атомом азота, имеющие в своем составе внешние гидрированные имидазольное или пиримидиновое кольца, проявляют различные виды активности, при этом эффективность их часто превышает таковую известных лекарственных средств. Учитывая, что фармакологическая активность гетероциклических соединений, в том числе и изучаемых нами, зависит от присутствия в них фармакофорных группировок, мы продолжили работу по поиску новых биологически активных веществ в этом ряду. Известно, что ацетамидные группировки являются фармакофорами, которые отвечают за появление антимикробных, противотуберкулезных, нейротропных, антиконвульсивных, антиканцерогенных и других свойств.

Авторы:

Издание: Химико-фармацевтический журнал
Год издания: 2012
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2012.-N 11.-С.15-20. Библ. 22 назв.
Просмотров: 47