ПОЛУЧЕНИЕ САЛИЦИЛАНИЛИДА МСТ-12, ИЗУЧЕНИЕ ЕГО ТОКСИЧНОСТИ И ПРОТИВОГИМЕНОЛЕПИДОЗНОЙ АКТИВНОСТИ

Аннотация:

Расширяя наши исследования по поиску новых антигельминтиков среди доступных галоидбензамидов, в данном сообщении мы приводим метод получения, результаты изучения острой токсичности и противогименолепидозной активности соединения МСТ-12, которое является М-(4-метокси-3-хлор-фенил)-2-гидрокси-3,5-дихлорбензамидом (структурная формула I): Соединение МСТ-12 получено ацилированием 3-хлор-4-метоксианилина 3,5-дихлорсалициловой кислотой (в присутствии РС13). Метод получения соединения МСТ-12. Смесь 10,3 г (0,05 моль) мелко растертой 3,5-дихлорсалициловой кислоты, 8,0 (0,051 моль) 3-хлор-4-метоксианилина, 100 мл толуола и 1,5 мл треххлористого фосфора кипятят 4 часа (образуется раствор). Реакционную массу упаривают на 1/2 объема и остаток переливают в стакан для кристаллизации. Выделившийся белый с кремовым оттенком осадок отфильтровывают, высушивают, а затем отмывают остатки 3,5-дихлорсалициловой кислоты 5% раствором гидрокарбоната натрия и водой. После сушки кристаллизуют из спирта. Получают 11,0 г (60%) целевого продукта с т. пл. 192— 193°С. По данным ВЭЖХ содержание основного продукта не ниже 99%.

Авторы:

Издание: Медицинская паразитология и паразитарные болезни
Год издания: 2012
Объем: 2с.
Дополнительная информация: 2012.-N 4.-С.44-45. Библ. 7 назв.
Просмотров: 34