СИНДРОМ ЧЕРДЖА-СТРОСС: ОПИСАНИЕ КЛИНИЧЕСКОГО СЛУЧАЯ

Аннотация:

В последние годы отмечается рост заболеваемости системными заболеваниями соединительной ткани, в том числе первичными системными васкулитами, дебют которых наблюдается в различных возрастных группах и зависит от многих факторов: пола, возраста, наследственности, национальной принадлежности и др. На долю первичных системных некротизирующих васкулитов приходится от 0,4 до 14 и более случаев на 100 тыс. населения. При системных васкулитах в патологический процесс вовлекаются многие органы и системы, что ведет к быстрой инвалидизации больных и нередко к летальным исходам. Согласно данным М. Griffith и S. Brett (2003), летальность больных первичными системными васкулитами с осложнениями со стороны легких достигает 25-50%. Клинические проявления АНЦА ассоциированных системных васкулитов (гранулематоз Вегенера, микроскопический полиангиит, синдром Черджа-Стросс) и узелкового периартериита характеризуются преобладанием в дебюте заболевания общих воспалительных симптомов - повышение температуры тела, слабость, недомогание, похудание, боли в суставах и мышцах и др. В 1951 году американскими патологами J.Churg, L.Strauss был выделен симптомокомплекс, в последующем названный синдромом Черджа-Стросс (СЧС). СЧС - это эозинофильное, гранулематозное воспаление респираторного тракта с некротизирующим васкулитом, поражающим сосуды мелкого и среднего калибра, нередко в сочетании с бронхиальной астмой. Данное заболевание чаще встречается в возрасте 30-45 лет.

Авторы:

Издание: Новые Санкт-Петербургские врачебные ведомости
Год издания: 2012
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2012.-N 4.-С.89-94. Библ. 13 назв.
Просмотров: 65