Роль трансформирующего бета-фактора роста в патогенезе пролапса митрального клапана

Аннотация:

Изменения активности различных компонентов сигнального пути бета-фактора роста (TGF-Р) связаны с целым рядом наследственных нарушений развития соединительной ткани, таких как синдром Марфана, синдром Льюиса—Дитиа и др. Однако его влияние на формирование пролапса митрального клапана (МК) изучено мало. Обследованы 35 пациентов (средний возраст 62,5±7,9 года, 46% мужчины). Повышение концентрации TGF-P1/2 выявлено в 65% случаев. Степень повышения концентрации TGF-P1/2 коррелировала с толщиной задней створки МК (r= 0,67; р=0,016), резидуальным прогибом створок МК (r=0,68; р=0,007) и степенью резидуальной митральной регургитаиии (r=0,56; р=0,01). У пациентов с высоким содержанием TGF-бета1/2 в сыворотке крови наблюдалось достоверное снижение продольной систолической (-13,5±2,2% против -16,6±2,3%, р=0,008) и диастолической (1,14±0,20 с-1 против 1,34±0,18 с-1, р=0,04) деформации и СД (-0,89±0,15 с-1 против -1,14±0,15 с-1,р=0,002) миокарда по сравнению с таковыми у пациентов с нормальным содержанием TGF-P1/2. Таким образом, TGF-бета оказывает существенное влияние на прогрессирование миксоматозных изменений МК. Высокая активность сигнального пути TGF-р сочетается со снижением сократительной способности левого желудочка, что обусловлено, вероятно, его профибротической активностью.

Авторы:

Издание: Кардиология
Год издания: 2012
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2012.-N 12.-С.34-39. Библ. 28 назв.
Просмотров: 32