Исследование роли полиморфных вариантов генов цитокинов в развитии бронхиальной астмы в Республике Башкортостан

Аннотация:

Бронхиальная астма (БА) является одним из наиболее распространенных, тяжелых и инвалидизирующих многофакторных заболеваний, развивающихся при тесном взаимодействии генетических и средовых факторов риска. Целью настоящей работы явился анализ ассоциации полиморфных вариантов генов цитокинов с развитием бронхиальной астмы в Республике Башкортостан. Материалом для исследования служили образцы ДНК 638 неродственных индивидов, больных БА, и 366 практически здоровых индивидов контрольной группы. Проведенное исследование полиморфных вариантов генов цитокинов (IL4, IL4RA, IL1B, IL1RA, IL10, IL13, CCL11, TNFA) и межгенных взаимодействий показало, что полиморфные варианты генов цитокинов TNFA, IL4, CCL11 и IL13 вносят вклад в формирование генетической предрасположенности к БА в Республике Башкортостан. Бронхиальная астма (БА) — это хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей, в котором принимают участие многие клетки и клеточные элементы. Хроническое воспаление обусловливает развитие бронхиальной гиперреактивности, которая приводит к повторяющимся эпизодам свистящих хрипов, одышки, чувства заложенности в груди и кашля, особенно по ночам или ранним утром. БА является одним из наиболее распространенных тяжелых и инвалидизирующих многофакторных заболеваний, развивающихся при тесном взаимодействии генетических и средовых факторов риска. Многочисленные генетические исследования БА, проводимые в последнее 10-летие во всем мире, позволили идентифицировать более 150 генов, связанных с развитием БА и атопии в целом. Это гены цитокинов, гены главного комплекса гистосовместимости, гены медиаторов воспаления, гены /32-адренорецепторов, гены ферментов биотрансформации ксенобиотиков (ФБК), гены, распознающие консервативные структуры микроорганизмов, гены, регулирующие барьерную функцию эпителия, гены, детерминирующие тканевый ответ на хроническое воспаление и др. С помощью полногеномных подходов обнаружены новые гены предрасположенности к БА, раскрывающие неизвестные ранее стороны патогенеза этого комплексного заболевания. В то же время, полученные в различных исследованиях результаты противоречивы, молекулярно-генетические основы формирования БА в отдельных популяциях пока изучены недостаточно.

Авторы:

Издание: Пульмонология
Год издания: 2012
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2012.-N 5.-С.37-40. Библ. 14 назв.
Просмотров: 39