Редкие перестройки хромосомного района llq23 и гена MLL при острых лейкозах у детей первого года жизни

Аннотация:

Перестройки гена MLL при острых лейкозах наиболее часто встречаются у детей первого года жизни. Среди них в 85% случаев наблюдаются транслокации с участием 9 определенных генов-партнеров. Кроме образования различных химерных генов, которых на молекулярном уровне охарактеризовано более 60, ген MLL может подвергаться и другим перестройкам. К таковым можно отнести частичные тандемные повторы (MLL-PTD). В работе дана детальная характеристика редких вариантов перестроек Ilq23/MLL и MLL-PTD, выявленных среди 182 случаев острого лейкоза у детей первого года жизни. В исследуемую группу было включено 5 пациентов с наличием MLL-MY01F, MLL-SEPT6, MLL-SEPT9, MLL-AFF3. Показана важность комбинирования цитогенетического и молекулярно-генетических методов для корректного установления типа перестройки Ilq23/MLL. Доказан комплексный характер ряда перестроек гена MLL.

Авторы:

Издание: Вопросы диагностики в педиатрии
Год издания: 2012
Объем: 9с.
Дополнительная информация: 2012.-N 6.-С.16-24. Библ. 61 назв.
Просмотров: 95