СЛУЧАЙ ОСТРОГО МЕГАКАРИОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА

Аннотация:

Приведено клиническое наблюдение за больным острым мегакариобластным лейкозом. Начало заболевания характеризовалось глубокой тромбоцитопенией с выраженным геморрагическим синдромом. Развитие заболевания происходило через стадию острого малопроцентного лейкоза (рефрактерной анемии с избытком бластов) с увеличением количества бластных клеток в костном мозге с 13,5 до 34%. Бластные клетки крупных размеров имели округлое гиперхромное ядро с единичными мелкими ядрышками, светлую отростчатую и вакуолизированную цитоплазму. Встречались двуядер-ные мегакариобласты. Иммунофенотип бластных клеток представлен экспрессией мегакариоцитарного маркера CD41 а. Лечение по программе «7 + 3» стандартными дозами цитозара и рубомицина оказалось без эффекта. Смерть больного наступила в результате угнетения кроветворения, диссеминированного внутрисосудистого свертывания и полиорганной недостаточности. Диагноз заболевания подтвержден на аутопсии. Ключевые слова: острый мегакариобластный лейкоз, морфология бластных клеток, иммунофенотип бластных клеток, цитостатическая терапия Острый мегакариобластный лейкоз — редкая и прогностически неблагоприятная форма острого миелоидно-го лейкоза с частотой встречаемости 2—3%.В литературе имеются публикации, характеризующие течение острого мегакариобластного лейкоза, однако описанные наблюдения весьма противоречивы. В связи с этим представляем описание клинического ая острого мегакариобластного лейкоза.

Авторы:

Издание: Гематология и трансфузиология
Год издания: 2012
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2012.-N 4.-С.41-43. Библ. 9 назв.
Просмотров: 78