АКТИВНОСТЬ КОМПОНЕНТОВ СИСТЕМЫ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ И ТКАНЕВЫХ ИНГИБИТОРОВ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ В РАЗНЫХ СТАДИЯХ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ

Аннотация:

Определяли активность матриксной металлопротеиназы-9, тканевого ингибитора металлопротеиназ-4, эндотоксина, фактора некроза опухоли-а, С-реактивного белка, sE-селектина в крови больных с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) в зависимости от тяжести заболевания. Показано, что прогрессировать ХСН ассоциируется с повышением уровня эндотоксинемии, активацией системного воспаления, а также дисбалансом в системе матриксных металлопротеи-наз и тканевых ингибиторов металлопротеиназ. Оценка соотношения компонентов системы цинкзависимых эндопептидаз, называемых матриксными металлопротеиназами, и их ингибиторов (MMP-TIMP) является актуальным направлением в исследовании патогенеза заболеваний разных систем организма - сердечно-сосудистой, пищеварительной, мочеполовой и др. Это связано с влиянием компонентов этой системы на структуру экстрацеллюлярного матрикса тканей и участием в процессах пролиферации, дифференцировки, миграции и апоптоза клеток. Развитие хронической сердечной недостаточности (ХСН) морфологически проявляется изменениями структуры миокарда и сосудов, геометрии полостей сердца, поэтому логично полагать, что в патогенез данного заболевания могут иметь место и изменения в системе MMP-TIMP. Имеются данные экспериментальных исследований, проведенных на культурах кардиальных фибробластов животных, о влиянии на синтез ММР провоспалительных цитокинов, мозгового натрийуретического пептида. Результаты научных исследований последних лет показали увеличение уровней провоспалительных цитокинов, белков острой фазы в системном кровотоке при прогрессировании ХСН, т. е. наличие системного воспаления, сопровождающего прогрессирование заболевания. В связи с этим цель исследования - изучить выраженность системного воспаления и соотношение компонентов системы MMP-TIMP у больных ХСН, развившейся в результате постинфарктного кардиосклероза (ПИКС), в зависимости от степени тяжести заболевания.

Авторы:

Издание: Клиническая лабораторная диагностика
Год издания: 2012
Объем: 2с.
Дополнительная информация: 2012.-N 12.-С.13-14. Библ. 10 назв.
Просмотров: 86