Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

ПРЕДИКТОРНАЯ РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМОВ ХРОМОСОМЫ 9Sp21.3 И ИХ ВЗАИМОСВЯЗЬ С ОТЯГОЩЕННОЙ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬЮ В РАЗВИТИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА


Аннотация:

Изучить взаимосвязь однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП) rsl0757278 и rs1333049 локуса 9Sp21.3 с наличием отягощенного семейного анамнеза у больных инфарктом миокарда (ИМ). Группа больных ИМ (n=243) и группа контроля (n=280) статистически не различались по полу, возрасту, артериальной гипертонии, сахарному диабету, гиперхолестеринемии, избыточной массе тела и ожирению, абдоминальному типу ожирения и анамнезу курения. Статистически значимые различия между группами имелись по отягощенной наследственности ИБС (р=0,004). Геномную ДНК выделяли из венозной крови методом фенол-хлороформной экстракции. ОНП rs10757278 (9р21.3) и rs1333049 (9Sp21.3) тестировали посредством ПЦР в режиме реального времени в соответствии с протоколом фирмы производителя (зонды TaqMan, Applied Biosystems, USA) на приборе АВ 7900НТ. Выявлена статистически значимая ассоциация генотипов СС rs1333049 и GG rsl0757278 с ИМ как в общей группе, так и при раздельном тендерном анализе. Отношение шансов развития ИМ у носителей генотипа СС rsl333049 в общей группе ИМ (0Ш=2,02; 95% ДИ=1,323,08), у мужчин (ОШ=1,81; 95% ДИ=1,11-2,95), у женщин (ОШ=2,91; 95% ДИ=1,22-6,91); генотипа GG rs10757278 в общей группе ИМ (ОШ=1,98; 95% ДИ=1,30-3,02), у мужчин (ОШ=1,77; 95% ДИ=1,08-2,87), у женщин (ОШ=2,94; 95% ДИ=1,26-6,87). В подгруппе без семейного анамнеза ИБС риск развития ИМ у носителей генотипа СС rs1333049 (ОШ=1,92; 95% ДИ=1,16-3,16) и генотипа GG rs10757278 (ОШ=1,82; 95% ДИ=1,10-3,00) был сопоставим с таковым в подгруппе без отягощенной наследственности: у носителей генотипа СС rs1333049 (0111=2,19; 95% ДИ=1,28-3,75) и генотипа GG rs10757278 (ОШ=2,23; 95% ДИ=1,31-3,81). Впервые в России проведен анализ взаимосвязи полиморфизмов локуса 9Sp21.3 хромосомы, ассоциированных с развитием ИМ, и отягощенной наследственности. Два ОНП rsl333049 и rsl0757278 локуса 9р21.3 генома человека являются предикторами ИМ, независящими как от «традиционных» факторов риска, так и от наличия отягощенного семейного анамнеза.

Авторы:

Шестерня П.А
Шульман В.А.
Никулина С.Ю.
Мартынова Е.А
Демкина А.И.
Орлов П.С.
Максимов В.Н.
Воевода М.И.

Издание: Российский кардиологический журнал
Год издания: 2012
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2012.-N 6.-С.14-18. Библ. 22 назв.
Просмотров: 50

Рубрики
Ключевые слова
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.145.202.171)
Яндекс.Метрика