Анализ гетероплазмии некоторых генов субъединиц NADH дегидрогеназы в гомогенатах атеросклеротического поражения интимы аорты (сообщение 3)

Аннотация:

Согласно данным медицинской статистики, ежегодно в России около 1 млн 300 тыс. чел. умирают от заболеваний сердечно-сосудистой системы, и каждый год этот показатель увеличивается приблизительно на 2—3%. Среди общей смертности в России сердечно-сосудистые заболевания составляют 57%. В основе развития многих сердечно-сосудистых заболеваний лежит атеросклероз, поэтому большое значение приобретает ранняя, досимптоматическая диагностика атеросклероза, в том числе, молекуляр-но-генетическими методами. Одной из возможных причин атеросклероза могут быть соматические мутации митохондриального генома человека.Как известно, митохондриальная ДНК человека представлена одной кольцевой молекулой ДНК размером 16 569 п.н. Она кодирует 13 белков, 22 транспортные РНК, две рибосомальные РНК. Следует отметить, что 60% генов, кодирующих митохондриальные белки, приходится на семь субъединиц ферментативного комплекса NADH-дегидрогеназы. Проведен сравнительный анализ уровня гетероплазмии четырех мутаций митохондриальных генов субъе-динии 1, 2, 5 и 6 NADH дегидрогеназы в образцах ДНК, выделенных из тотальных гомогенатов нормальной и пораженной атеросклерозом интимы 10 аорт. Обнаружено, что в исследованных аортах уровень гетероплазмии мутаций С5178А и G14459A в гомогенатах с атеросклеротическим поражением значительно выше по сравнению с тотальными гомогенатами из нормальной интимы. Ключевые слова: митохондриальная мутация, гомогенат, интима, аорта, гетероплазмия, атеросклероз, липофиброзная бляшка, ген, NADH дегидрогеназа

Авторы:

Издание: Патологическая физиология и экспериментальная терапия
Год издания: 2012
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2012.-N 4.-С.71-73. Библ. 16 назв.
Просмотров: 33