Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

ЗНАЧЕНИЕ PR012ALA ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА PPARr ПРИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ И МЕТАБОЛИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ


Аннотация:

Цель исследования. Изучение Рго12А1а полиморфизма гена PPARy среди здоровых лиц и больных АГ узбекской популяции и оценка ассоциации Рго12А1а полиморфизма гена PPARy с уровнем АД и процессами сердечно-сосудистого ремоделирования. Материалы и методы. Обследованы 163 больных АГ и 50 здоровых лиц мужского пола узбекской национальности. Метаболический синдром (МС) устанавливали согласно классификации IDF, 2005г. Проводились исследования: пероральный тест толерантности к глюкозе, ЭхоКГ с допплеро-графией, тест с реактивной гиперемией, определение толщины КИМ общей сонной артерии, липидный спектр крови и микроальбуминурии. Рго12А1а полиморфизм гена PPARy определялся с помощью ПЦР с применением специфических праймеров и рестриктазы. Результаты. Изучение распространенности Рго12А1а полиморфизма гена PPARy показало достоверно большее накопление Pro-аллеля как среди больных с АГ (89,9%), так и среди здоровых лиц (83%). У больных с АГ и МС не выявлено связи между Рго12А1а полиморфизм гена PPARy и уровнем АД, ММ/1Ж, липидов и гликемии. При этом у больных с АГ и МС-носителей Рго-аллеля гена PPARy обнаружены более высокая ЧСС и МАУ по сравнению с носителеями А1а-аллеля гена PPARy. Расчет генетического риска развития МС с использованием мультипликативной модели наследования показал, что наличие Pro-аллеля гена PPARy было связано с повышенным риском (ОШ 1,73 при 95% ДИ 0,89-3,37), а наличие А1а-аллеля -со сниженным риском развития МС (ОШ 0,58 при 95% ДИ 0,30-1,13). Заключение. Выявлена высокая частота Рго12 аллеля и Pro/Pro генотипа Рго12А1а полиморфного маркера PPARy как у больных АГ с наличием и отсутствием МС, так и у здоровых лиц узбекской национальности. У больных АГ с МС - носителей Pro-аллеля Рго12А1а полиморфного маркера PPARy - вероятность развития МС выше по сравнению с носителями А1а-аллеля.

Авторы:

Курбанов Р.Д.
Срожидинова Н.З.

Издание: Вестник молодого ученого
Год издания: 2012
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2012.-N 2.-С.47-54. Библ. 17 назв.
Просмотров: 35

Рубрики
Ключевые слова
pro
аллеля
артериальная
артерии
ассоциации
болезни
болеющие
больные
большая
вероятности
высокий
гена
генетическ
генетический
генотип
гиперемия
гипертензия
гипертония
гликемия
глюкоза
допплерография
здоровое
значению
изучение
использование
исследование
классификация
клинические
ключ
крови
липид
липидные
лицами
маркер
материал
мау
метаболическая
метаболический
метод
микроальбуминурия
модели
мужская
мульти
накопления
наличия
наследования
национальная
носители
обнаружение
обследования
общей
определение
отсутствие
оценка
пероральная
повышенная
пола
полимеразная
полиморфизм
полиморфный
помощи
популяции
праймер
применение
процесс
пцр
развитие
распространенность
расчет
реактивное
реакция
результата
ремоделирование
риск
связей
сердечно-сосудистая
сердечно-сосудистые
синдром
синдромы
слова
сниженной
сонная
спектр
специфическая
сравнение
среда
тест
толерантность
толщина
узбеки
уровни
цель
цепная
частота
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 18.117.188.105)
Яндекс.Метрика