Особенности клинических проявлений поражения глаз, придаточного аппарата и орбиты при саркоидозе

Аннотация:

Под наблюдением находилось 86 больных с верифицированным диагнозом саркоидоз глаз, придаточного аппарата и орбиты. Возраст больных варьировал от 21 года до 43 лет (средний возраст 35,1 ±1,2 года). Мужчин было 25, женщин — 61, давность заболевания от 1 мес. до 12 лет, сроки наблюдения 15 лет. В основу работы положены различные клинические формы саркоидоза глаз, придаточного аппарата и орбиты. В нашей практике саркоидоз наблюдался в виде комбинаций двух—трех проявлений заболевания глаз одновременно. У 32 пациентов из 38 обследованных были выявлены лейкоцитарные антигены главного комплекса гистосовместимости человека HLA-B-7, В-8, DR-2, DR-3, DR-15, что подтверждает генетическую предрасположенность к саркоидозу и обусловливает его течение. У 27 пациентов наблюдали дисбаланс клеточного и гуморального иммунитета, что также подтверждает и гипотезу иммунного генеза саркоидоза. Однако в связи с тем что этиология саркоидоза до настоящего времени остается невыясненной, проводили патогенетическое лечение. Саркоидоз (болезнь Бенье—Бека—Шаумана) — это мультисистемное гранулематозное доброкачественное воспалительное заболевание неизвестной этиологии, характеризующееся наличием в различных органах и тканях энителиоидно-клеточных гранулем без казеозного некроза, двусторонним увеличением медиастинальных лимфатических узлов, инфильтратами в легочной ткани, кожными и глазными проявлениями.

Авторы:

Издание: Вестник офтальмологии
Год издания: 2013
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2013.-N 2.-С.35-40. Библ. 24 назв.
Просмотров: 47