Тяжелые нежелательные реакции при лечении генно-инженерными биологическими препаратами у больных ревматическими болезнями

Аннотация:

Оценить риск развития тяжелых нежелательных реакций в течение 6 мес после лечения биологическими препаратами у больных ревматическими болезнями (РБ). В открытое 6-месячное исследование включили 107 пациентов с ревматоидным артритом, ассоциированными с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами васкулитами, системной красной волчанкой и др. РБ, получавших генно-инженерные биологические препараты (ГИБП), прежде всего ритуксимаб (п=66) и инфликсимаб (п=31). В результате у большинства пациентов отмечено улучшение состояния, в том числе полная ремиссия у 62(57,9%) и неполная у 42 (39,3%). Легкие или умеренно выраженные нежелательные реакции (HP) отмечались у 22 (20,6%) из 107 пациентов, тяжелые HP — у 6(5,6%): нейтропения IV степени — у 2 (после назначения ритуксимаба), тяжелые инфузионные реакции — у 2 (после введения инфликсимаба и ритуксимаба) и системные инфекции — у 2 (фатальный нокардиозный сепсис после лечения ритуксимабом и неуточненный сепсис после лечения инфликсимабом). Частота развития серьезных HP, прежде всего инфузионных и инфекций, при лечении инфликсимабом, ритуксимабом и другими ГИБП у пациентов с различными РБ оказалась относительно невысокой. При этом использование биологических препаратов позволяло снизить активность РБ с тяжелыми висцеральными поражениями, рефрактерными к стандартной иммуносупрессивной терапии.

Авторы:

Издание: Терапевтический архив
Год издания: 2013
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2013.-N 5.-С.37-43. Библ. 26 назв.
Просмотров: 59