Терапевтический спектр применения препарата Донормил

Аннотация:

Донормил широко применяют в странах Западной и Центральной Европы и Ближнего Востока. В большинстве этих стран он включен в группу безрецептурных препаратов. Его действующее вещество - доксиламин сукцинат, известное с 1948 г., влияет одновременно на H1-рецепторы и М-холинергические рецепторы в центральной нервной системе (ЦНС). Комбинированное влияние на рецепторы в ЦНС способствует усилению снотворного эффекта, а также развитию успокаивающего действия препарата. Согласно инструкции по применению, Донормил (доксиламин сукцинат) - снотворный препарат класса этаноламинов, относящийся к блокаторам ЕЦ-рецепторов. Кроме выраженного М-холинолитического действия, проникая в ЦНС, препарат оказывает выраженное седативное действие, способствуя засыпанию. В ряде работ было показано, что Донормил (доксиламин сукцинат) составляет достойную альтернативу препаратам класса бензодиазепинов, достоверно сокращает время засыпания, повышает длительность и качество сна, не нарушает структуры и фазы сна. Седативные свойства препарата были также изучены - его снотворный эффект в дозе 25 и 50 мг более выражен, чем у секобарбитала в дозе 100 мг, и практически эквивалентен секобарбиталу в дозе 200 мг. Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, метаболизируется в печени, максимальная концентрация в плазме крови отмечается через 1 ч после приема, период полувыведения составляет 10 ч. Экскретируется почками, в незначительном количестве образуются продукты разложения, но основная часть доксиламин сукцината (около 60%) выводится в неизмененном виде с мочой. Донормил проходит гистогематические барьеры (включая гематоэнцефалический барьер) и распределяется по тканям и органам. Согласно новым дополнениям к инструкции по применению лекарственного препарата Донормил (от 08.06.2012), основными показаниями для его назначения являются преходящие нарушения сна. Противопоказания к назначению: повышенная чувствительность к действующему веществу (доксиламин сукцинат) и другим компонентам препарата; закрыто-угольная глаукома; заболевания уретры и предстательной железы, сопровождающиеся нарушением оттока мочи; врожденная галактоземия, глюкозо-галактозная мальабсорбция, дефицит лактазы; детский и подростковый возраст (до 15 лет).

Авторы:

Издание: Consilium medicum
Год издания: 2013
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2013.-N 27.-С.23-29. Библ. 27 назв.
Просмотров: 162