КЛИНИЧЕСКИЕ И МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РИСКА ПРЕЖДЕВРЕМЕННОГО РАЗРЫВА ПЛОДНЫХ ОБОЛОЧЕК

Аннотация:

Цель исследования. Оценить роль полиморфизмов генов структурных белков и системы регуляции гомеостаза экстрацеллюлярного матрикса (ЭЦМ) соединительной ткани в развитии преждевременного разрыва плодных оболочек (ПРПО). Материал и методы. В исследование были включены 82 роженицы с ПРПО (I группа, основная), 97 рожениц без ПРПО (IIгруппа, сравнения) (179 пар: мать-ребенок) на сроке беременности 37—41-я неделя. В качестве потенциальных молекулярно-генетических предикторов ПРПО были выбраны однонуклеотидные генные полиморфизмы (SNP), ассоциированные с нарушением гомеостаза соединительной ткани. Результаты исследования. Установлены полиморфизмы генов ММР9 (генотип С/С ММР9 -1562 ОТ) матери и ММР2 плода (генотип А/А гена ММР2: -735 OA), при которых увеличивается риск ПРПО. Заключение. Риск возникновения ПРПО увеличивается при наличии полиморфизмов генов ММР9 у матери и ММР2 у плода. Нарушение гомеостаза соединительной ткани может являться предрасполагающим фактором ПРПО.

Авторы:

Издание: Акушерство и гинекология
Год издания: 2013
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2013.-N 4.-С.14-18. Библ. 18 назв.
Просмотров: 35