Генные нарушения и молекулярно-генетические подтипы злокачественных глиом

Аннотация:

Злокачественные опухоли головного мозга отличаются большим количеством генетических нарушений, что проявляется снижением или повышением функции различных генов и приводит к развитию опухоли. Различия в молекулярно-генетическом профиле позволяют выделить несколько подтипов злокачественных глиом, которые отличаются как по клиническому течению, так и по чувствительности к лекарственным препаратам. Это может стать основой для разработки методов индивидуализированной терапии больных злокачественными глиомами. Ключевые слова: злокачественные глиомы, генные нарушения, молекулярно-генетические подтипы. В последнее время накоплено много доказательств ведущей роли генетических повреждений в инициации и прогрессировании злокачественных опухолей головного мозга .Генетический скрининг показал, что потеря генетического материала может наблюдаться почти в любой хромосоме с частотой 2—80%. Утрата функции может быть следствием полной потери хромосомы, частичной делеции, потери специфических аллелей, инактивирующих мутаций или метилирования гена-промотора. Наиболее часто наблюдается повреждение в следующих хромосомах: 1 р, 6q, 7q, 9р, Юр, 10q, 13q, 14q, 15q, 17p, 18q, 19q, 22q и Y. Потеря генетического материала часто ведет к утрате функции генов-супрессоров онкогенеза с последующим развитием опухоли.

Авторы:

Издание: Архив патологии
Год издания: 2013
Объем: 10с.
Дополнительная информация: 2013.-N 3.-С.52-61. Библ. 70 назв.
Просмотров: 86