Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

ЛЕЧЕНИЕ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА (по материалам 28 конгресса ECTRIMS (Европейского комитета по исследованию и лечению рассеянного склероза, Лион, 2012 год)


Аннотация:

Препаратами первого ряда для лечения ремиттирующего рассеянного склероза (РРС) по-прежнему остаются интерфероны бета и глатирамера ацетат. Продолжается изучение и уточнение механизмов их действия. Показано, что моноциты пациентов, получающих интерфероны, продуцируют больше фактора роста гепатоцитов, чем в группе контроля. В эксперименте показано, что фактор роста гепатоцитов вызывает прикрепление прекурсоров миели-нообразующих клеток — ОДЦ — к демиелинизиро-ванным волокнам и обеспечивает ремиелинизацию (Molnarfi N. и соавт.). Учитывая различные механизмы действия препаратов первого ряда, предпринимались попытки их совместного использования. Из 1008 пациентов 50% получали интерферон бета-1а и копаксон и по 25% больных получали один из этих препаратов первого ряда совместно с плацебо. Разницы в эффективности таких сочетаний получено не было (Gutter G. и соавт.). Интерферон бета-1альфа для подкожного введения (ребиф) в дозе 22 мкг разрешен к применению у детей после 12 лет. Показано что доза препарата в 44 мкг («взрослая») также хорошо переносится детьми. При этом спектр нежелательных явлений остается прежним (Chezzi А. и соавт.). В исследовании COGIMUS показано, что применение в течение 5 лет ребифа у пациентов с минимальной инвалидизацией приводит к замедлению развития когнитивных нарушений в Ул случаев (Patti F. и соавт). Часть пациентов, получающих им-муномодулирующую терапию (ИМТ) первого ряда, с течением времени переходят на другой препарат. Анализ причин этого показал, что 61% пациентов отмечают неудовлетворенность способом применения этих препаратов, вводимых инъекционно, 13,7% отмечают плохую их переносимость, 12,5% больных сменили препарат в связи с его неэффективностью и в 8% случаев препарат был заменен по желанию больного. Таким образом, основными причинами перехода на другой препарат являются необходимость постоянных инъекций и плохая переносимость (Wynn D. и соавт.). В настоящее время проводится мультицентровое рандомизированное исследование GALA с оценкой эффективности, безопасности и переносимости по применению глатирамера ацетата (копаксона) в двойной дозе (40 мг) 3 раза в неделю (вместо ежедневного применения) (Khan О. и соавт.). Применение иммуномодулирующей терапии должно быть прекращено во время беременности. Известно, что частота обострений увеличивается в первые 3—4 мес после родов. Рекомендуется возобновлять применение превентивных препаратов как можно быстрее в послеродовом периоде. Однако известно, что все иммуномодуляторы начинают действовать только по прошествии какого-то периода, за время которого может возникнуть обострение. После сообщения о такой вероятности 44 женщинам 28 из них предпочли не прерывать введение копаксона во время беременности. У них было зафиксировано 37 беременностей, из них 28 закончились нормальными родами, у 3 женщин беременность продолжается, 2 беременности были прерваны при обнаружении у плода трисомии по 21 -й хромосоме, что, как полагают, не связано с применением копаксона. Таким образом, на малом числе пациенток показана безопасность использования копаксона во время беременности (Miller А. и соавт.). Показано, что при РРС азатиоприн эффективен так же, как и интерфероны бета. При его применении более выражена лимфопения, и больше пациентов прекращают его прием вследствие нежелательных явлений. Однако, учитывая его пероральное применение и небольшую стоимость, его также можно использовать (Massacesi L. и соавт.). Предпринимаются попытки прогнозирования будущей эффективности назначаемого препарата первого ряда. Показано, что если у пациента, получающего интерферон бета, в течение первого года терапии нет обострений и на МРТ обнаруживается менее 5 новых очагов, болезнь имеет низкий риск прогрессирования в ближайшие 3 года. Если же за это время пациент переносит хотя бы одно обострение и у него определяются 5 или более новых очагов или у него развиваются 2 и более обострений — риск прогрессирования PC в ближайшее время высок.

Авторы:

Шмидт Т.Е.

Издание: Неврологический журнал
Год издания: 2013
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2013.-N 2.-С.52-58. Библ. 0 назв.
Просмотров: 89

Рубрики
Ключевые слова
50
mass
азатиоприн
анализ
ацетат
безопасности
беременностей
беременности
бета
бета1-гликопротеин
ближайший
болезнь
болеющие
больной
больные
большая
будущего
быстрый
бытовые
введен
вероятности
возобновление
волокна
временная
время
вследствие
вызывать
выражение
высокий
гепатоцит
глатирамер
года
годовые
групп
двойная
действие
действия
демиелинизация
детей
детям
доза
другому
европейское
ежедневный
женщин
закон
замедление
замена
зарубежные
здравоохранение
изучение
иммуномодулирующая
иммуномодуляторы
иммунотерапия
инвалидам
интерферон-бета
интерферон
инъекции
использование
исследование
клеток
когнитивная
комитет
конгресс
контроль
копаксон
лекарственных
лет
лечение
лимфопения
малого
материал
международное
механизм
миелина
минимально
моноцитов
нарушения
настоящие
небольших
нежелательная
необходимости
неэффективность
низкие
новые
нормальная
обнаружение
обострение
образ
одного
основной
оценка
очаговая
пациент
первая
перенос
переносимости
переносимость
переход
период
пероральная
плацебо
плода
плохой
подкожная
пола
попытки
после
послеродовая
постоянная
превентивная
прекурсор
препараты
прием
прикрепление
применение
причина
прогнозирование
прогрессирование
развитие
различный
рандомизированное
рассеянный
ребиф
ремиттирующий
риск
родами
родовые
роста
ряда
связей
склероз
случаев
смены
совместного
сообщений
сотрудничество
спектр
способ
средств
стоимости
стран
терапия
течения
трисомия
фактор
хороший
хромосома
частота
часть
число
эксперимент
эффект
эффективность
явление
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.133.116.55)
Яндекс.Метрика