СОКРАЩЕНИЕ ПУЛА Т-ЛИМФОЦИТОВ С ПОВЕРХНОСТНЫМ ФЕНОТИПОМ ЭФФЕКТОРОВ И КЛЕТОК ПАМЯТИ ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ ЭКСПРЕССИИ ТРАНСГЕНА бета-ЦЕПИ Т-КЛЕТОЧНОГО РЕЦЕПТОРА

Аннотация:

Периферические Т-лимфоциты могут быть подразделены на две группы — наивные и активированные антигеном, которые, в свою очередь, представлены эффекторами и клетками памяти. Обычно их идентифицируют на основании различий в профилях экспрессии активационных маркеров, например, CD44 и CD62L у мышей. Наличие или отсутствие этих маркеров определяет пути рециркуляции Т-клеток в организме, но может неточно отражать реальный «опыт» Т-лимфоцита по отношению к активации чужеродным антигеном. Механизмы, поддерживающие гомеостаз субпопуляций Т-клеток с различным поверхностным активационным фенотипом, остаются во многом неизвестными. С целью исследования влияния генетической структуры цепей Т-клеточного рецептора (TCR) на формирование Т-лимфоцитов в тимусе и поддержание их различных субпопуляций на периферии, нами получена линия трансгенных мышей на генетической основе B10.D2(R101) с экспрессией трансгена р-цепи TCR 1D1, принадлежащей к семейству Vбета6. Развитие Т-клеток в тимусе таких трансгенных животных не нарушено. Репертуар периферических Т-лимфоцитов у этих животных на 70—80% состоит из Т-клеток, экспрессирующих трансген, и на 20—30% — из Т-лимфоцитов, несущих бета-цепи эндогенного происхождения.

Авторы:

Издание: Биохимия
Год издания: 2013
Объем: 13с.
Дополнительная информация: 2013.-N 5.-С.714-726. Библ. 29 назв.
Просмотров: 60