Течение климактерия у больных с акромегалией

Аннотация:

Проведено комплексное клинико-лабораторное обследование (клиническое, лабораторное, УЗИ, цветовое допплеровское картирование органов малого таза) 50 пациенток с акромегалией (медиана возраста 55 лет), включенных в регистр Московской области (МО). Установлена высокая частота гинекологических заболеваний и урологических нарушений. Несмотря на схожесть многих симптомов климактерического синдрома, у больных с акромегалией превалируют обменно-метаболические нарушения, тогда как для женщин без данной патологии характерны нейровегетативные проявления. Акромегалия впервые описана французским неврологом Пьером Мари в 1886 г. Акромегалия — нейроэндокринный синдром, возникающий вследствие избыточной продукции или повышенной биологической активности гормона роста (соматотропного гормона — СТГ) передней доли гипофиза в результате его опухолевого поражения. Акромегалия развивается после окостенения эпифизарных хрящей, диагностируется приблизительно спустя 7 лет от начала болезни, одинаково часто встречается у женщин и мужчин, преимущественно в возрасте 40—60 лет. Распространенность заболевания составляет 50—70 случаев на 1 млн населения, заболеваемость — 4 случая на 1 млн населения в год. Для больных с акромегалией характерно полиорганное поражение: есть данные о поражении сердечно-сосудистой системы, костей осевого скелета, желудочно-кишечного тракта, других органов и тканей. Акромегалия характеризуется высокой степенью инвалидизации и смертности, которая в 4—10 раз превосходит таковую в популяции. Основными причинами, приводящими к летальному исходу, являются острые сердечно-сосудистые, цереброваскулярные, обменные нарушения и злокачественные новообразования. По данным ряда авторов, распространенность нарушений функции половых желез у больных с акромегалией варьирует от 40 до 84%.

Авторы:

Издание: Российский вестник акушера-гинеколога
Год издания: 2013
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2013.-N 3.-С.75-79. Библ. 6 назв.
Просмотров: 21