Случай туберозного склероза, осложнённого необычно расположенной субэпендимарной гигантоклеточной астроцитомой

Аннотация:

Туберозный склероз (также известный как болезнь Бурневилля-Прингла) - редкая, генетически обусловленная мультисистемная патология, проявляющаяся образованием в органах многочисленных доброкачественных опухолей - гамартом. Согласно данным большинства авторов, частота встречаемости туберозного склероза в общей популяции составляет один случай на 6-12 тыс. общей популяции. Примерно в 10-15% случаев у пациентов образуется характерная для описываемой патологии опухоль - субэпендимарная гигантоклеточная астроцитома (subependymal giant cell astrocytoma, SGCA). Ниже мы представляем описание собственного клинического наблюдения пациентки с такой опухолью. Описание клинического случая: Сорокалетняя женщина, страдающая головными болями и ухудшением памяти, госпитализирована в ГКБ № 81 города Москвы в связи с резким нарастанием вышеописанной симптоматики и дезориентацией во времени и пространстве. На фоне проводимой терапии глюкокортикоидными препаратами произошло уменьшение общемозговой симптоматики и улучшилась память. Проведённая МРТ с внутривенным контрастированием выявила наличие двух различных по своим характеристикам образований головного мозга: опухоли дна третьего желудочка диаметром до 20 мм, с накоплением контраста в нижних отделах опухоли и опухоли левого бокового желудочка размером 40x20 мм. Направлена в Лечебно-реабилитационный центр МЗ РФ для проведения стереотаксической биопсии объёмных образований.

Авторы:

Издание: Вестник рентгенологии и радиологии
Год издания: 2013
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2013.-N 3.-С.51-54. Библ. 10 назв.
Просмотров: 100