Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
МИКРОВЕЗИКУЛЫ КРОВИ ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ
Аннотация:
Методом проточной цитометрии исследован уровень CD19+- и СD20+-микровезикул в крови у пациентов с В-хроническим лимфолейкозом и индолентными неходжкинскими лимфомами. Обнаружено, что количество микровезикул В-лимфоцитарного происхождения у пациентов в несколько раз больше, чем у доноров, а уровень СD20+-микровезикул у больных хроническими лимфопролиферативными заболеваниями прямо коррелирует с количеством СD20+-лимфоцитов. Источником СD19+-микровезикул могут быть опухолевые клетки вне костномозговой локализации. Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) и неходжкинские лимфомы — наиболее распространенные онкогематологические заболевания, в основе которых лежит нарушение дифференцировки и пролиферации В-лимфоцитов. Количественная оценка экспрессирующихся на опухолевых В-лимфоцитах антигенов, таких как CD5, CD19, CD20, CD22, CD79a, CD79P, CD23, позволяет определить иммуноморфологический вариант опухоли. Однако в последние годы появились работы, демонстрирующие, что эти антигены могут быть связаны не только с клетками, но и с микровезикулами (MB), которые секретируются лимфоцитами. В настоящее время показано, что MB содержат белки, липиды, мРНК и микроРНК и рассматриваются как основной компонент межклеточной коммуникации. Так, MB опухолевого происхождения могут участвовать в формировании иммуносупрессивных свойств опухоли по отношению к организму хозяина, способствовать опухолевой инвазии. Кроме того, CD20+-MB могут связывать специфические монокпональные антитела при терапии ритуксимабом и вносить вклад в развитие лекарственной устойчивости. Однако исследования, посвященные MB крови у больных хроническими лимфопролиферативными заболеваниями, единичны. Цель данной работы — исследование CD19+- и CD20+-MB В-лимфоцитарного происхождения в крови здоровых доноров и пациентов с хроническими лимфопролиферативными заболеваниями.
Авторы:
Домникова Н.П.
Издание:
Бюллетень экспериментальной биологии и медицины
Год издания: 2013
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2013.-N 7.-С.106-109. Библ. 14 назв.
Просмотров: 79