Саркома Капоши: патогенез и основы терапии

Аннотация:

Представлены наблюдения саркомы Капоши (СК) у двух женщин, у одной из них СК проявлялась не только типичными для нее высыпаниями, но и буллезными эффлоресценциями. Буллезная форма СК развилась при вторичной иммуносупрессии (длительный прием системного глюкокортикоидного гормона метипреда и иммуносупрессивного препарата эндоксана по поводу системной склеродермии). Больным было проведено успешное лечение пучком ускоренных электронов высокой энергии с последующим применением мази с циклофосфаном под окклюзию. Саркома Капоши (СК) — мультицентрический неопластический процесс, развивающийся из эндотелия кровеносных и лимфатических сосудов, главным образом дермы. СК была впервые описана Морицем Капоши в 1872 г. Однако и по сей день данное заболевание остается загадкой онкологии и вызывает много вопросов. У мужчин СК регистрируют значительно чаще, чем у женщин, соотношение колеблется от 1:2 до 1:3. В Европе средний возраст больных с классической формой данного заболевания составляет 50—70 лет, в США — 60—70 лет, в Африке — 30-40 лет. Клинические формы и особенности течения болезни достаточно подробно описаны в литературе, поэтому данная статья посвящена преимущественно патогенетическим механизмам и современным методам лечения СК. В настоящее время СК рассматривают как полиэтиологическое заболевание, триггерными факторами которого могут быть инфекция, иммуносупрессия (первичная и/или вторичная), генетическая предрасположенность. Ведущую роль в современной концепции этиопатогенеза данного заболевания отводят вирусной инфекции. Долгие годы обсуждалась возможная роль инфекционных агентов, таких как цитомегаловирус, папилломавирус, вирус гепатита В, вирус Эпштейна—Барр (EBV). Однако эти теории не подтвердились.

Авторы:

Издание: Российский журнал кожных и венерических болезней
Год издания: 2013
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2013.-N 3.-С.9-13. Библ. 17 назв.
Просмотров: 50