Клинические особенности очаговой склеродермии, ассоциированной с боррелиозной инфекцией

Аннотация:

Проанализирована частота выявления боррелиозной инфекции среди 238 больных с разными формами склероатрофических поражений кожи. Описаны особенности клинической картины очаговой склеродермии при боррелиозе. Приведен анализ 34 отечественных и зарубежных источников литературы по вопросу склероатрофических поражений кожи при боррелиозной инфекции. Очаговая склеродермия — ОС (син.: ограниченная, локализованная, морфеа) представляет наибольший интерес среди склероатрофических поражений кожи (САПК) в связи с широкой распространенностью, разнообразием клинических форм (бляшечная склеродермия, линейная склеродермия, склероатрофический лихен, атрофодермия Пазини — Пьерини) и мультифакториальным генезом этой патологии. В последние десятилетия широко обсуждается роль аутоиммунных, нейроэндокринных нарушений, стресса, химико-медикаментозных факторов, травм и паранеопластический генез ОС. В настоящее время в качестве возможного патогенетического механизма развития различных форм ОС рассматривают воздействие Borrelia burgborferi sensu lato — возбудителя иксодового клещевого боррелиоза, который, по данным разных авторов, может выявляться при ОС с частотой от 15 до 100% случаев. Патогенетическая связь этих поражений также подтверждается обнаружением и выделением боррелий из очагов поражения, наличием специфических антител в крови больных, а также положительным эффектом антибактериальной терапии. Исследования последних лет показали, что возникновение этих заболеваний может быть связано с длительной персистенцией Borrelia afzelii и Borrelia garinii в коже. В Российской Федерации имеются лишь единичные работы, посвященные изучению связи САПК и иксодового клещевого боррелиоза.

Авторы:

Издание: Российский журнал кожных и венерических болезней
Год издания: 2013
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2013.-N 3.-С.36-40. Библ. 34 назв.
Просмотров: 180