СИНТЕЗ, ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ И АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА НОВЫХ N-АЛКИЛИРОВАННЫХ ПИРИМИДИНОВ

Аннотация:

Урацил, 5-фтор-, бром- и йод-урацилы проалкилированы замещенными бензилхлоридами с получением N'-моно- и N1, N3-биспроизводных. Изучены токсичность, противоопухолевые и антибактериальные свойства синтезированных соединений. Установлено, что 5-фтор- и 5-йод-урацилы проявляют большую противоопухолевую активность по сравнению с 5-бромпроиз-водными. Известно, что 5-фторурацил и его производные являются одними из основных препаратов в современных схемах химиотерапии ряда опухолевых заболеваний, а 5-бром- и 5-йодурацилы в последнее время рассматриваются в качестве перспективных структур для разработки новых противовирусных средств. Имеются также данные о способности N-бензилзамещенных 5-галоген- и 5-метилпиримидинов ингибировать тимидин монофосфат киназу Mycobacterium tuberculosis и Mycobacterium bovis. В связи с вышеизложенным, а также учитывая, что в ряду ранее синтезированных 5-галогенпроизводных урацила некоторые соединения обладали умеренным противоопухолевым действием, в настоящем сообщении описываются синтез и противоопухолевые и антибактериальные свойства новых N-бензилзамещенных урацилов и 5-фтор-, 5-бром- и 5-йодурацилов (IIа,б, IIIа - г, IVa - з и Va - в), полученных по схеме

Авторы:

Издание: Химико-фармацевтический журнал
Год издания: 2013
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2013.-N 6.-С.19-21. Библ. 10 назв.
Просмотров: 70