КАРБОНИЛИРОВАНИЕ ГАЛОГЕНИДОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КАТАЛИЗАТОРОВ НА ОСНОВЕ КАРБОНИЛА КОБАЛЬТА -ПЕРСПЕКТИВНОЕ НАПРАВЛЕНИЕ СИНТЕЗА ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ КАК ПОЛУПРОДУКТОВ В ПРОИЗВОДСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

Аннотация:

Разработан универсальный способ синтеза жирно-ароматических, ароматических и гетероароматических кислот карбонилированием галогенидов в мягких условиях с использованием катализаторов на основе модифицированного карбонила кобальта для получения лекарственных препаратов. Ароматические, жирно-ароматические и гетероароматические кислоты и их производные (эфиры, соли, амиды) являются широко распространенным сырьем как в производстве традиционных материалов — лекарственных препаратов, лакокрасочных, смазочных, душистых, средств защиты растений, так и современных — жидкокристаллических термопластов, наноматериалов и электролюминесцентных соединений. Традиционные способы синтеза этих кислот основаны на наборе классических реакций органической химии — алкилировании, ацилировании, окислении, цианировании — и имеют ряд серьезных недостатков: многостадийность, низкую селективность, значительный материальный индекс, высокую энергоемкость и экологическую опасность. В последние годы для селективного введения карбоксильной группы в молекулу, т.е. синтеза кислот, все более активно стал использоваться метод карбонилирования соответствующих галогенидов в присутствии комплексов палладия и кобальта в качестве катализаторов, позволяющий осуществлять синтез кислот значительно экономичнее и экологически чище. Нами разработан принципиально новый универсальный способ (гибкая технология) синтеза жирно-ароматических, ароматических и гетероароматических карбоновых кислот карбонилированием соответствующих галогенидов в очень мягких условиях, в присутствии катализаторов на основе карбонила кобальта. В данной работе рассмотрено применение разработанного метода карбонилирования для синтеза кислот, используемых при получении широкого круга лекарственных препаратов.

Авторы:

Издание: Химико-фармацевтический журнал
Год издания: 2013
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2013.-N 6.-С.30-32. Библ. 11 назв.
Просмотров: 48