ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ CYP1AT, GSTM1, GSTT1 И GSTP1 И НЕКОТОРЫЕ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА

Аннотация:

Проведена оценка содержания форменных элементов периферической крови и степени лимфоидной инфильтрации костного мозга в зависимости от полиморфизма генов CYP1A1, GSTM1, GSTT1 и GSTP1 у 153 больных ХЛЛ на момент постановки диагноза болезни. Исследовано распределение полиморфных вариантов указанных генов в группах больных с диффузной и недиффузной (очаговой или интерстициальной) лимфоидной инфильтрацией костного мозга, а также в группах больных с ранними и поздними стадиями заболевания на момент диагностики. Обнаружено статистически значимо более высокое содержание лимфоцитов в периферической крови у больных с 705Val-генотипами гена GSTP1 по сравнению с гомозиготами по 10511е-аллели. На момент диагностики болезни выявлена большая частота ветречаемости 105Vаl-генотипов в группах больных с диффузной лимфоидной инфильтрацией костного мозга и поздними стадиями заболевания по сравнению с таковой у больных с недиффузной инфильтрацией (48,7 против 76,6% у больных с диффузной инфильтрацией; х2=7,19; р=0,007; OR 3,45, 95% C1 1,37—8,66) и ранними стадиями (53,7 против 75,6% у больных с поздними стадиями; х2=8,01; р=0,005; OR 2,67, 95% CI 1,34—5,30). Можно сделать вывод о возможной ассоциации однонуклеотидного полиморфизма 105lle>Val гена GSTP1 с характером клинического течения ХЛЛ и объемом опухолевого субстрата, накопленного к моменту диагностики болезни. В отличие от GSTP1 полиморфный статус генов GSTM1, GSTT1 и CYP1A1, скорее всего, не влияет на характер лейкозного процесса и уровень накопления опухолевой массы к моменту диагностики заболевания.

Авторы:

Издание: Гематология и трансфузиология
Год издания: 2013
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2013.-N 2.-С.22-28. Библ. 30 назв.
Просмотров: 51