Цитогенетическая характеристика гемопоэтических и стромальных клеток-предшественниц при миелодиспластическом синдроме

Аннотация:

Изучить и сравнить цитогенетические аномалии в гемопоэтических клетках—предшественницах CD34+, выделенных из костного мозга (КМ), периферической крови и мезенхимальных стромальных клеток (МСК), у пациентов с миелодиспластическим синдромом (МДС). Представлены результаты цитогенетического анализа общей популяции клеток костного мозга (ККМ), гемопоэтических клеток—предшественниц CD34+ КМ, периферической крови и МСК КМ 35 больных (29 с МДС и 6 в стадии трансформации в острый миелоидный лейкоз — ОМЛ) и 7 здоровых доноров КМ. Цитогенетическое исследование выполнено методами G-дифференциального окрашивания хромосом (G-band) и флюоресцентной in situ гибридизации (FISH). В результате у 17 (49%) из 35 больных (с МДС 13 и с ОМЛ 4) в ККМ выявлены аномалии кариотипа, у остальных определен нормальный кариотип. У всех обследованных пациентов с аномалиями кариотипа с помошью FISH-исследования подтверждено наличие тех же цитогенетических аномалий в выделенных из КМ и периферической крови гемопоэтических клетках-предшественницах CD34+. Средние размеры патологического клона в общей популяции ККМ, ККМ CD34+ и клетках периферической крови CD34+ не различались и составили 65,8, 73,1 и 74,8% соответственно. У пациентов, в КМ которых определен нормальный кариотип, в клетках CD34+ также не выявлены хромосомные аномалии. Кариотип МСК проанализирован у 23 (с МДС — 19 и с ОМЛ — 4) из 35 больных. У пациентов с трансформацией в ОМЛ аномалии кариотипа не выявлены. У 2(11%) из 19 пациентов с МДС определены структурные хромосомные аберрации — у одного с конституциональной инверсией inv(9)(p1 3q21) обнаружена неклональная транслокация t(2;22)(p10;q11), у другого — клон с добавочным сегментом длинного плеча 2-й хромосомы в 35% клеток. Численные аномалии кариотипа МСК не выявлены. У 7 здоровых доноров КМ определен нормальный кариотип МСК. Цитогенетический анализ гемопоэтических и стромальных клеток-предшественниц показал, что хромосомные аномалии, выявленные в этих клеточных популяциях, у пациентов с МДС различны. В изолированных клетках CD34+ определены те же цитогенетические аномалии, что и в общей популяции ККМ. При исследовании МСК у большинства пациентов цитогенетические аномалии не обнаружены. У пациентов с ОМЛ определен нормальный кариотип МСК. У 2(11%) пациентов с МДС обнаружены структурные хромосомные аномалии, которые отличались от выявленных в общей популяции ККМ и изолированных клетках CD34+. Различия хромосомных аномалий в кроветворных и мезенхимальных клетках-предшественницах указывают на то, что стромальное микроокружение не является частью патологического клона при МДС, однако, вероятно, имеет большое значение в патогенезе заболевания.

Авторы:

Издание: Терапевтический архив
Год издания: 2013
Объем: 9с.
Дополнительная информация: 2013.-N 7.-С.34-42. Библ. 35 назв.
Просмотров: 45