Сравнительное изучение противовирусной активности химических соединений в отношении ортопоксвирусов в экспериментах in vivo

Аннотация:

В экспериментах при интраназальном (и/н) заражении мышей вирусом эктромелии (ВЭ) в дозе 10 ЛДМ/ гол. (10-50 % летальных доз/голову) или вирусом оспы обезьян (BOO) в дозе 10 ИДм/гол. (10-50 % инфицирующих доз/голову) оценивали противовирусную эффективность химических соединений - конденсированных производных пирролидин-2,5-диона, а также их предшественников и ближайших аналогов, синтезированных в Новосибирском институте органической химии Сибирского отделения РАН (НИОХ СО РАН). В качестве положительного контроля использовали противооспенный химический препарат ST-246, разработанный компанией «SIGA Technologies Inc.» (США) и синтезированный в НИОХ СО РАН по описанной авторами методике. Было показано, что соединение НИОХ-14 (7-[М'-(4-трифторметилбензоил)-гидразинокарбонил]-трицикло[3.2.2.02,4]нон-8-ен-6-карбоновая кислота) обладает сравнимой с ST-246 противовирусной активностью в отношении ВЭ и BOO по всем исследованным показателям. Так, при заражении мышей ВЭ (штамм К-1) и пероральном введении НИОХ-14 и ST-246 в дозе 50 мкг на 1 г массы мыши (12-14 г) в течение 10 сут выживаемость и средняя продолжительность жизни мышей достоверно превышали контрольные уровни. В этих же группах титры ВЭ в легких через 6 сут после инфицирования были ниже, чем в контроле. Кроме того, через 7 сут после заражения мышей BOO (штамм V79-1-005) и ежедневного перорального введения НИОХ-14 и ST-246 в дозе 60 мкг на 1 г массы мыши (9-11 г) наблюдалось достоверное снижение доли инфицированных животных и титров BOO в легких.

Авторы:

Издание: Вопросы вирусологии
Год издания: 2013
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2013.-N 4.-С.39-43. Библ. 20 назв.
Просмотров: 55