CUP-синдром: современный взгляд на проблему (обзор литературы)

Аннотация:

Опухоли без выявленного первичного очага (CUP-синдром) - интригующий клинический феномен, который ежегодно регистрируется у 5% пациентов с вновь выявленными злокачественными новообразованиями. Отсутствие клинических проявлений первичной опухоли, развитие ранних, необычных, зачастую множественных метастазов - признаки этой гетерогенной группы новообразований. Однако не существует единого мнения, является ли CUP-синдром метастазами невыявленной первичной опухоли, или это самостоятельное биологическое явление с определенными генетическими и фенотипическими особенностями. Идентификация основных молекулярных отклонений, характеризующих CUP-синдром, медленно, но прогрессирует. Профиль генной экспрессии и экспрессии микро-РНК являются высокоспецифичными тестами, которые должны помочь определить гистогенез опухолей без выявленного первичного очага. Опухоли без выявленного первичного очага - гетерогенная группа злокачественных новообразований, впервые проявляющих себя метастазами в отсутствие идентифицированной первичной опухоли, которую невозможно определить существующими диагностическими тестами. Эта патология не выделена в самостоятельную нозологическую группу, а скорее являет собой клиническую единицу. Альтернативное название - неизвестная (невыявленная) первичная опухоль (Carcinoma Unknown Primary - CUP), CUP-синдром, первичная метастатическая болезнь. В литературе наиболее часто встречается как CUP-синдром. Определение предложено M.Nissenblatt в 1981 г. в монографии «Carcinoma with unknown primary tumor (CUP-syndrome)». Основные характеристики CUP-синдрома - отсутствие признаков первичной опухоли (больные обращаются за медицинской помощью в связи с клиническими симптомами метастатических очагов), раннее проявление метастатического фенотипа, нетипичное распространение метастазов (например, метастазы рака поджелудочной железы в кости) и необычная «органоспецифичная» комбинация иммуногистохимических (ИГХ) маркеров.

Авторы:

Издание: Современная онкология
Год издания: 2013
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2013.-N 1.-С.41-45. Библ. 47 назв.
Просмотров: 241