Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
ВЕРХУШЕЧНАЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ, ВПЕРВЫЕ ДИАГНОСТИРОВАННАЯ У БОЛЬНОЙ В ПОЖИЛОМ ВОЗРАСТЕ
Аннотация:
Верхушечная гипертрофическая кардиомиопатия встречается в любом возрасте, может приводить к внезапной сердечной смерти, часто проявляется приступами стенокардии и изменениями ЭКГ: снижением интервала S-T и зубца Т в левых грудных отведениях. Фактором, определяющим постановку диагноза, является эхокардиография, выполняемая высококвалифицированным специалистом. Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) — одна из наиболее распространенных форм первичных кардиомиопатий. ГКМП была впервые описана французскими учеными Н. Liouville и L. Hallopeau в середине XIX века и немецким патологом A. Schmincke в начале XX века. Однако всесторонне изучать это заболевание начали после практически одновременной публикации в 1957 г. статей R. Drock и D. Теаге, в которых были изложены современные представления о ГКМП. До 1957 г. любое необъяснимое увеличение объема ткани миокарда рассматривали как первичную опухоль сердца. Патоморфолог D.Теаге описал 9 молодых внезапно умерших пациентов с гипертрофией межжелудочковой перегородки (МЖП), которая была настолько выражена, что могла быть принята за новообразование. При гистологическом изучении миокарда обнаружилось, что кардиомиоциты были зрелыми и не содержали включений гликогена. Это противоречило опухолевой природе заболевания. В 2003 г. был создан Международный комитет (ACC/ASC) по ГКМП и опубликовано сообщение, содержащее основные положения по данному заболеванию. Указывалось, что клиническая картина ГКМП неспецифична, диагноз устанавливается с помощью таких инструментальных методов, как ЭКГ, магнитно-резонансная томография (МРТ). Течение ГКМП вариабельно, заболевание впервые диагностируют у пациентов разного возраста вплоть до лиц старше 90 лет.
Авторы:
Овчаренко С.
Издание:
Врач
Год издания: 2013
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2013.-N 8.-С.51-55. Библ. 9 назв.
Просмотров: 149