Клиническая классификация ограниченной склеродермии

Аннотация:

Представлена классификация всех форм ограниченной склеродермии, отражен подход к их терапии. Ограниченная склеродермия (ОС) — серьезная медицинская и социальная проблема. В отличие от системной склеродермии (ССД), при которой в процесс вовлекаются разные органы, ОС «ограничивается» поражением только кожи. Склеродермия — хроническое или подострое заболевание кожи, характеризующееся своеобразным деревянистым утолщением и уплотнением соединительнотканных элементов кожи и подкожной клетчатки, а также подлежащих тканей, ведущее в дальнейшем к атрофии или заканчивающееся полным обратным развитием и выздоровлением. В 1847 г. Е. Gintrac для обозначения этого заболевания предложил термин «склеродермия», также оно известно и под названием morphoea (Е. Wilson). Этиология склеродермии остается открытым вопросом. Н.Г. Гусева (1988) предполагает мультифакториальное наследование. Р.В. Петров (1976) рассматривает склеродермию как аутоиммунное заболевание, в основе которого лежит взаимодействие аутоантигенов с лимфоидными клетками. В патогенезе склеродермии выделяют обменные, сосудистые, иммунные нарушения, а также нарушения вегетативной нервной и нейроэндокринной системы. Тяжесть и последствия склеродермии предопределены сроками ее диагностики и лечения. Несвоевременная идентификация этого заболевания ведет к необратимым косметическим и физическим дефектам, инвалидности. В динамике развития очаги склеродермии проходят три стадии — эритемы, уплотнения и атрофии. Особенностью ОС является ее клиническая многоликость. Склеродермия у детей нередко ошибочно диагностируется как диатез, витилиго, ревматизм, красная волчанка, атопический дерматит, меланоцитарный невус, винное пятно, микоз, ушиб, стрептодермия.

Авторы:

Издание: Клиническая дерматология и венерология
Год издания: 2013
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2013.-N 4.-С.80-87. Библ. 19 назв.
Просмотров: 105