Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

ХАРАКТЕРИСТИКА КАРДИАЛЬНЫХ КУЛЬТУР КЛЕТОК, ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ ЭКСПЛАНТА СЕРДЕЧНОЙ МЫШЦЫ ЧЕЛОВЕКА


Аннотация:

Получены и охарактеризованы первичные культуры клеток из эксплантов сердца человека. В эксплантной культуре присутcтвуют стволовые клетки сердца (c-kit+; около 4%), клетки микрососудов (эндотелиальные клетки и перициты), фибробласты и миофибробласты. Показано, что культивирование кардиальных клеток в составе кардиосфер не способствует обогащению культуры стволовыми клетками. Сортированные методом MACS c-kit+-клетки из эксплантной культуры обладают ограниченной пролиферативной активностью и способны дифференцироваться в кардиомиогенном направлении. Наличие в культуре клеток микрососудов определяет общий ангиогенный потенциал культуры. Ранее считалось, что сердце является терминально дифференцированным органом. Однако в нем был обнаружен ряд резидентных прогениторных клеток, которые могут быть использованы для терапии сердечно-сосудистых заболеваний. В 2003 г. исследователями из медицинского колледжа в Валгалле под руководством П.Анверсы были открыты предшественники клеток сердца, обладающие свойствами СК сердца (СКС). Они самообновляемы, клоногенны и мультипотентны, т.е. способны дифференцироваться в кардиомиоциты, гладкомышечные и эндотелиальные клетки сосудов. Отличительным свойством СКС является присутствие на их поверхности тирозинкиназного рецептора c-kit (CD117). с-kit+-Клетки располагаются в сердце нишами, преимущественно в областях с наименьшей гемодинамической нагрузкой (предсердиях и верхушке сердца). Традиционно группа Анверсы для получения СКС использует метод иммунологической сортировки клеток с помощью антител к рецептору c-kit. Клетки для сортировки получают ферментативным гидролизом фрагментов ткани сердца. На моделях животных показано, что c-kit+ СКС дифференцируются преимущественно в кардиомиоциты. Кроме того, около 1% с-kit+-клеток несут на поверхности рецептор к фактору роста эндотелия (VEGF-R2), что предетерминирует их дифференцировку в эндотелиальном и муральном направлениях.

Авторы:

Павлова С.В.
Перовский П.П.
Чепелева Е.В.
Малахова А.А.
Дементьева Е.В.
Покушалов Е.А.
Сухих Г.Т.
Закиян С.М.

Издание: Клеточные технологии в биологии и медицине
Год издания: 2013
Объем: 9с.
Дополнительная информация: 2013.-N 3.-С.132-140. Библ. 42 назв.
Просмотров: 79

Рубрики
Ключевые слова
c-kit
c-kit+-клетка
cd11
vegf
активность
ангиогенез
ангиогенеза
ангиогенный
антитела
болезни
бытовые
верхушка
гемодинамический
гидролиз
гладкомышечное
групп
дифференцированная
дифференцировки
животного
заболевания
иммунологическая
ингибиторы
использованием
исследователя
кардиальная
кардии
кардиомиоциты
клетка
клетки
клеток
клеточная
клоноген
ключ
колледжи
культивирование
культур
медицинская
метод
микрососуда
миофибробласт
модели
мульти
мышца
нагрузка
наименьших
наличия
направлениях
немая
областей
обнаружение
обогащения
общие
ограниченные
одного
орган
открытого
отличия
первичная
перицит
перициты
поверхности
пола
получение
помощи
потенциал
предсердие
предшественники
прогениторный
пролиферативная
рецептор
роста
руководства
ряда
свойства
сердечн
сердечно-сосудистые
сердца
сердце
слова
сортировка
состав
сосуд
способ
способность
стволовая
стволовые
терапия
терминальное
технология
тирозинкиназа
ткань
традиционная
фактор
ферментативная
фибробластов
фрагмент
характеристика
человек
эндотелиальная
эндотелий
эндотелиоциты
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.138.114.140)
Яндекс.Метрика