Тесты для провизора и фармацевта

Аннотация:

Нормативные документы. 1. Совершенствование фармацевтическими работниками профессиональных знаний и навыков осуществляется в виде: а) повышения квалификации; б) профессиональной переподготовки; в) стажировки. 2. Повышение квалификации фармацевтическими работниками проводится не реже одного раза в 5 лет в течение: а) периода работы, непосредственно связанной с отпуском лекарственных препаратов населению; б) в течение всей их трудовой деятельности на любой должности; в) 25 лет со дня получения диплома о получении профессиональных образования. 3. Государственную услугу по государственной регистрации предельных отпускных цен на ЖНВЛП предоставляет: а) Минздрав России; б) Федеральная служба по тарифам; в) Минторг России. , 4. О выявлении фармацевтической деятельности без лицензии следует сообщать: а) органам прокуратуры; б) правоохранительным органам; в) территориальному управлению Росздравнадзора. 5. Европейским агентством по оценке лекарственных средств (ЕМА) по результатам анализа пользы и рисков применения препарата Кальцитонина сделан вывод: а) увеличение риска развития злокачественных новообразований после длительного применения Кальцитонина; б) необходимо из инструкции по медицинскому лекарственному применению Кальцитонина удаление рекомендуемых показаний - постклимактерический остео-пороз; в) польза от применения Кальцитонина превышает риски в случае его кратковременного применения для лечения болезни Педжета. 6. Обязанность оптовых фармацевтических организаций проводить экспертизу качества лекарственных средств при их поставке на территорию регионов РФ: а) предусмотрена Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (с доп. и изм.); б) Правилами оптовой продажи лекарственных средств (ЛС), утв. приказом Минздравсоцразвития России от 28.12.2010 № 1222н; в) не предусмотрена Законом № 61-ФЗ и Правилами оптовой продажи ЛС. 7. Государственный контроль за обращением лекарственных изделий регулируется: а) Положением, утв. постановлением Правительства РФ; б) приказом Минздрава России; в) распоряжением Росздравнадзора. 8. Нарушение правил хранения, учета, отпуска, приобретения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, прекурсоров наркотических средств (список I и таб. I Список IV Перечня) влечет наложением административного штрафа в размере: а) от 50 тыс. до 100 тыс. руб.; б) от 100 тыс. до 200 тыс. руб.; в) от 200 тыс. до 400 тыс. руб.; г) с конфискацией наркотических, психотропных веществ и их прекурсоров; д) без конфискации наркотических, психотропных веществ и их прекурсоров; е) административное приостановление деятельности на срок до 90 суток с конфискацией прекурсоров наркотических средств или психотропных веществ или без таковой.

Авторы:

Издание: Новая аптека Нормативные документы
Год издания: 2013
Объем: 2с.
Дополнительная информация: 2013.-N 9.-С.23-24. Библ. 0 назв.
Просмотров: 327