РОЛЬ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ТРОМБОФИЛИИ В ГЕНЕЗЕ ОСЛОЖНЕННОГО ТЕЧЕНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ

Аннотация:

В литературном обзоре показана роль наследственной тромбофилии в развитии различных гестационных осложнений. Представлены сведения о вкладе отдельных генетических полиморфизмов врожденной тромбофилии и их сочетания (Leiden FV1691G/A, протромбина FII20210G/A, MTHFR 677С/Т и др.) в формировании привычного невынашивания беременности, плацентарной недостаточности, синдрома задержки роста плода, отслойки плаценты. Под тромбофилией понимают патологическое состояние организма, характеризующееся повышенной склонностью к внутрисосудистому тромбо-образованию вследствие наследственного или приобретенного нарушения системы гемостаза. Выделяют следующие формы тромбофилии: генетическая, приобретенная, ятрогенная. К наследственным формам тромбофилии относятся: мутация FY Leiden (1691G/A), протромбина FII (20210G/A), метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR (677С/Т), генетические полиморфизмы фибриногена (-455G/A), ингибитора активатора плазминогена PAI-1 (4G/5G), АПФ (I/D), рецепторов ангиотензина II (1168 А/С), синдром липких тромбоцитов, дефицит антитромбина — III, PS, PC, кофактора гепарина II. Приобретенная тромбофилия включает в себя антифосфолипидный синдром и злокачественные новообразования. К ятрогенной тромбофилии относятся гепарин-индуцированная тромбоцитопения, тромбофилии на фоне приема заместительной гормональной терапии, гормональной контрацепции и химиотерапии. Женщины с приобретенной и наследственной тромбофилией находятся в группе повышенного риска по развитию тромботических и гестационных осложнений. По крайней мере 50% случаев тромботических осложнений у беременных связаны с тромбофилией. На сегодняшний день значение тромбофилии в патогенезе осложнений беременности являетcя общепризнанным.

Авторы:

Издание: Акушерство и гинекология
Год издания: 2013
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2013.-N 7.-С.4-7. Библ. 36 назв.
Просмотров: 80