РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА HLA-DRB1 В РАЗВИТИИ ГИПОТИРЕОЗА У БЕРЕМЕННЫХ РОССИЙСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ

Аннотация:

В статье представлены данные о взаимосвязи полиморфизма генов, кодирующих развитие аутоиммунных состояний, с гипотиреозом у женщин при беременности. Цель исследования. Исследование ассоциаций полиморфизма гена лейкоцитарного антигена человека П класса HLA-DRB1 с гипотиреозом у беременных российской популяции. Материал и методы. Произведено определение генного полиморфизма 178 женщин с одноплодной беременностью с использованием набора реагентов для типирования генов гистосовместимасти человека IIкласса (НLA-DRB1) методом амплификации. Основная группа — 65женщин с гипотиреозом. Контрольная группа — 113 здоровых беременных. Результаты исследования. Описаны маркеры наследственной предрасположенности к гипотиреозу у беременных. Достоверное различие между исследуемыми группами было выявлено только по двум группам аллелей: DRB1*04 и DRBI*11. С повышенным риском развития гипотиреоза была ассоциирована аллельная группа DRB1*04. Ее частота в основной и контрольной группах составляли 20,8 и 10,6% соответственно (р=0,009; 01Л 2,21, 95% ДИ 1,21—4,04). Присутствие аллельной группы DRB1*11 ассоциируется с устойчивостью к заболеванию, ее частота у больных составила 7,7 %, у здоровых - 17,7% (р=0,009; ОШ 0,39, 95% ДИ 0, 18-0,79). Заключение. Выявлена достоверная взаимосвязь полиморфизма аллельной группы DRB1*04 с развитием гипотиреоза у беременных и протекторная роль аллельной группы DRB1*11, что свидетельствует о важной роли генетического полиморфизма в генезе заболеваний щитовидной железы.

Авторы:

Издание: Акушерство и гинекология
Год издания: 2013
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2013.-N 8.-С.30-34. Библ. 15 назв.
Просмотров: 34