Новые методы диагностики генетических аномалий как причин невынашивания беременности ранних сроков

Аннотация:

В обзоре представлены современные методы диагностики генетических аномалий как причин невынашивания беременности ранних сроков. Целью явилось определение по данным литературы роли генетического фактора, в том числе роли мутаций, обусловливающих развитие мультифакториальных состояний, в генезе самопроизвольного прерывания беременности, а также обзор новых методов диагностики генетических нарушений. Показано, что генетический фактор занимает ведущее место среди причин невынашивания беременности ранних сроков; для диагностики генетических аномалий следует применять как традиционные, так и перспективные методы медицинской генетики (цитогенетический, молекулярно-генетический), шире использовать новые биохимические методы - определение маркеров хромосомной патологии плода - ингибин А, белок ADAM-12, комплекс методов предимплантационной диагностики. Невынашивание беременности (НБ) и преждевременные роды являются актуальной медицинской и социальной проблемой, так как определяют высокий уровень заболеваемости новорожденных и перинатальной смертности и непосредственно связаны с состоянием здоровья населения. Несмотря на успехи, достигнутые в перинатоло-гии, частота преждевременных родов не имеет устойчивой тенденции к снижению и составляет в развитых странах 5-9%, в Российской Федерации, по данным разных авторов, - от 12 до 20-25% , 30-35% . НБ - самопроизвольное прерывание беременности от момента зачатия до 37 нед. Привычным НБ (ПНБ) принято считать наличие двух и более спонтанных выкидышей до 16 недель. Большинство случаев НБ приходится на 1-й триместр - 50-70%, по некоторым источникам - до 85% .

Авторы:

Издание: Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии
Год издания: 2013
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2013.-N 5.-С.53-59. Библ. 60 назв.
Просмотров: 53