ФОРМИРОВАНИЕ И ПОДДЕРЖАНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКОГО КЛЕТОЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА НА ВАКЦИНАЦИЮ ПРИОРИКС

Аннотация:

Двадцать детей (9 мальчиков и 11 девочек) в возрасте от 1 до 2 лет (группа 1) и 20 детей (10 мальчиков и 10 девочек) в возрасте от 6 до 7 лет (группа 2) были привиты (группа 1) или ревакцинированы (группа 2) тривалентной живой аттенуированой вакциной, содержащей вирусы кори, краснухи и эпидемического паротита, - Приорикс. Лимфоциты периферической крови (ЛПК) были изолированы на градиенте плотности до вакцинации, через 1 и 6 нед после и разделены на две части. Первую часть ЛПК окрашивали CFSE и инкубировали в присутствии антигенов вирусов кори или краснухи 8 дней. Вторую часть ЛПК инкубировали при тех же условиях 15 ч и метили CD8 (FITC) и CD107a (РЕ-Су5) антителами. Интенсивность флюоресценции оценивали с помощью проточного цитометра. В группе 1 антигены вирусов кори и краснухи не индуцировали митозов до вакцинации и через неделю после нее, как и в отрицательном контроле, однако через 6 нед более 40% ЛПК демонстрировали антигениндуцированную пролиферацию. Специфическая дегрануляция СD8high-клеток также отсутствовала до вакцинации и через неделю после, но достигала 4-5% через 6 нед после прививки. В группе 2, напротив, до прививки 27-28% ЛПК проходили 1-2 митоза. Через неделю специфическая пролиферация ЛПК снижалась, а через 6 нед достигала 40%. Специфическая CD8high пролиферация была около 2,5% до ревакцинации, повышалась до 3,5-4% через неделю и стабилизировалась на 3% через 6 нед. Показано, что оба использованных нами метода (антигениндуцированная пролиферация и дегрануляция CD8high) способны выявлять антигенспецифические Т-клетки памяти, формирующиеся в ответ на прививку.

Авторы:

Издание: Иммунология
Год издания: 2013
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2013.-N 5.-С.257-261. Библ. 17 назв.
Просмотров: 27