Клинический случай рубцующегося пемфигоида

Аннотация:

Описан клинический случай редко встречающейся патологии в виде рубцующегося пемфигоида с поражением слизистых оболочек разной локализации у женщины 77 лет. Трудность диагностики заключалась в отсутствии поражения кожи. Рубцующийся пемфигоид (синонимы — доброкачественный пемфигус слизистых оболочек Thost, слизисто-синехиальный атрофирующий буллезный дерматит Lortat-Jacob, хронический пемфигоидный слизисто-кожный дерматит Kogoi, доброкачественный пемфигоид слизистых оболочек Lever, доброкачественный пемфигоид Brunsting) — редкий вариант буллезного пемфигоида, представляет собой хроническое заболевание с образованием пузырей, которое приводит к рубцеванию и поражает преимущественно конъюнктиву и слизистые оболочки. Заболевание редкое, встречается чаще у женщин (2:1). Средний возраст больных составляет 60 лет по Lever, болезнь начинается после 50 лет. Согласно зарубежной классификации, рубцующийся пемфигоид относится к аутоиммунным буллезным дерматозам, при которых выявляются антитела к базальной мембране.

Авторы:

Издание: Клиническая дерматология и венерология
Год издания: 2013
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2013.-N 5.-С.49-51. Библ. 5 назв.
Просмотров: 79