Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ РЕЦЕПТОРОВ СЕРОТОНИНА 5-HTR2A И 5-HTR2C С РИСКОМ РАЗВИТИЯ ДЕПРЕССИИ У ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА


Аннотация:

Цель исследования — поиск ассоциации полиморфизмов -1438A/G 5-HTR2A и Cys23Ser 5-HTR2C с депрессией и степенью ее тяжести у больных ИБС с учетом триггерных факторов, патогенетических особенностей ИБС и личностной тревожности. Исследуемая группа состояла из 169 мужчин 31-84 лет (средний возраст 59.0+8.8 года) с верифицированным диагнозом ИБС. Степень выраженности депрессии по шкале депрессии Гамильтона была выше, если депрессия обусловлена манифестацией или обострением ИБС (нозогенный фактор), а также при наличии болевого синдрома, вызванного кардиальной патологией, высокого уровня личностной тревожности и присутствии в генотипе аллеля G полиморфизма -1438А/ G. У носителей аллеля G риск формирования депрессии средней и тяжелой степени в 2.4 раза выше, чем у носителей генотипа АА. Нозогенный фактор модулирует связь между аллелем G и выраженностью симптомов депрессии. При его наличии риск депрессии средней и тяжелой степени у носителей этого аллеля увеличивается почти в 4 раза. Поиск предикторов депрессии у больных ИБС является одной из важных проблем кардиологии и психосоматической медицины, поскольку аффективные расстройства осложняют течение ИБС, повышая вероятность развития ее обострений и неблагоприятного исхода. В последние годы в качестве ранних предикторов депрессии при ИБС рассматриваются молекулярно-генетические маркеры (полиморфизмы) генов. Проведены исследования, в которых изучали ассоциацию между депрессией у больных ИБС и полиморфизмами 5-HTTLPR: гена переносчика серотонина, VNTR гена моноаминоксидазы и несколькими полиморфизмами гена глюкокортикоидного рецептора. Наиболее убедительные результаты получены для полиморфизма 5-HTTLPR: риск депрессии был выше у носителей короткого аллеля. Целью данного исследования являлись поиск новых генов, полиморфизм которых может быть ассоциирован с депрессией, коморбидной ИБС и степенью ее тяжести, а также изучение совокупного вклада полиморфизмов, триггерных факторов, патогенетических особенностей ИБС и личностной тревожности в выраженность и клиническую картину депрессивного симптомокомплекса.

Авторы:

Голимбет В.Е.
Волель Б.А.
Должиков А.В.
Коровайцева Г.И.
Исаева М.И.

Издание: Бюллетень экспериментальной биологии и медицины
Год издания: 2013
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2013.-N 11.-С.628-631. Библ. 9 назв.
Просмотров: 101

Рубрики
Ключевые слова
vntr
аллели
аллеля
ассоциации
ассоциированные
аффективные
болевая
болезнь
больные
бытовые
вероятности
вкладка
возраст
вызванные
высокий
гамильтона
ген
гена
генетика
генетический
генов
генотип
глюкокортикоиды
года
годовые
групп
данных
депрессивное
депрессивные
депрессии
диагноз
ибс
изучение
исследование
исследований
исход
ишемическая
кардиальная
кардии
кардиология
картина
качества
клиническая
ключ
коморбидные
коротким
лет
личностная
личность
мании
маркер
медицин
медицинская
модуль
молекулярно-генетические
моноаминоксидаза
мужчин
наличия
неблагоприятные
нескольким
новые
нозогенные
носители
обострение
одного
осложнения
особенности
патогенетическая
патологии
пациент
переносчик
поиск
пола
полиморфизм
послед
предикторы
проблема
проведения
психосоматическая
развитие
раннего
расстройств
расстройства
результата
рецептор
рецепторы
риск
связей
сердца
серотонина
симптом
симптомокомплекс
синдромы
слова
состояния
среднего
степени
течения
тревоги
тревожности
триггерные
тяжелая
тяжести
уровни
учет
фактор
формирование
цель
целью
шкала
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.133.134.123)
Яндекс.Метрика