Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Молекулярно-генетические предикторы протромботического статуса у детей


Аннотация:

Анализировалась частота встречаемости полиморфных генов системы гемокоагуляции и фолатного цикла у детей, перенесших ишемический инсульт с дебютом до 3-х летнего возраста в сравнении с младенцами, рожденных от женщин с отягощенным тромбофильным статусом. Пациентам обеих групп определялись полиморфизмы генов FGB: -455G>A, F2:20210G>A, F5:1691G>A, F7:10976G>A, F13: G>T, ITGA2:807C>T, ITGB3:1565 T>C, PAI-1: -675 5G>4G, MTHFR: 677C>T, MTHFR: 1298A>C, MTRR: 66A>G, MTR: 2756A>G. Дети, рожденные от женщин с маркерами наследственно обусловленной тромбофилии, находятся в группе риска по развитию ишемических процессов. Распространенность большого количества генетических дефектов гемостаза и фолатного цикла среди детей с ишемическим инсультом, как мы полагаем, вносит вклад в структуру причин данного заболевания. В настоящее время существует множество заболеваний человека, в этиологии которых, наряду с воздействием неблагоприятных факторов внешней среды, доказано наличие генетического компонента. Носительство полиморфизмов генов системы гемостаза и фолатного цикла, ассоциированных с формированием тромбофилического статуса, определяет повышение риска развития тромбозов сосудов артериального и венозного русла, инфарктов и ишемии органов. Наследственные гиперкоагуляционные состояния в настоящее время признаны как наиболее частые причины ишемических инсультов детского и молодого возраста Продолжается активное накопление данных о связи полиморфных генов прокоагулянтного и протромботического спектра и их комбинаций с возможностью возникновения острого нарушения мозгового кровообращения. Многие из клинически значимых генов активно участвуют в поддержании коагуляционного равновесия. Нарушение функционирования, кодируемых ими белков, может приводить к качественному или количественному дисбалансу в системе свертывания, запускающему процессы внутрисосудистого тромбообразования и ишемизации органов. Поэтому анализ состояния генного полиморфизма, значимого в развитии ишемического инсульта, представляется весьма актуальным.

Авторы:

Баранов Д.А.
Ковтун О.П.
Кузнецов Н.Н.
Львова О.А.
Шершнев В.Н.
Мартиросян С.В.

Издание: Уральский медицинский журнал
Год издания: 2013
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2013.-N 6.-С.90-95. Библ. 22 назв.
Просмотров: 49

Рубрики
Ключевые слова
f1
активные
акты
анализ
артериальная
ассоциированные
белковый
большая
венозный
веса
внешний
внутрисосудистая
воздействие
возможности
возникновения
возраст
время
гемокоагуляция
гемостаз
генетика
генетическ
генетический
генный
генов
гиперкоагуляция
головного
групп
данные
данных
дебют
детей
дети
детская
дефект
дисбаланс
женщин
заболевания
инсульт
инфаркт
ишемии
ишемическая
ишемия
качественный
клиническая
ключ
коагуляционные
количественная
количество
комбинации
компонент
кровообращение
летняя
маркер
медицинская
младенца
мозга
мозговая
молекулярно-генетические
молодые
накопления
наличия
нарушения
наследственная
наследственно-дегенеративные
настоящие
неблагоприятные
носители
обусловленные
органов
острая
отягощенность
пациент
педиатрия
повышение
поддержание
пола
полиморфизм
полиморфный
предикторы
причина
прокоагулянт
протромбин
процесс
равновесие
развитие
распространенность
риск
рождение
русло
свертывание
связей
систем
слова
состояние
сосуд
спектр
сравнение
среда
статус
структур
тромбо
тромбоз
тромбообразование
тромбофилия
участники
фактор
фолаты
формирование
функционирование
цикла
частота
часы
человек
этиология
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 18.221.12.61)
Яндекс.Метрика