Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
Молекулярно-генетические предикторы протромботического статуса у детей
Аннотация:
Анализировалась частота встречаемости полиморфных генов системы гемокоагуляции и фолатного цикла у детей, перенесших ишемический инсульт с дебютом до 3-х летнего возраста в сравнении с младенцами, рожденных от женщин с отягощенным тромбофильным статусом. Пациентам обеих групп определялись полиморфизмы генов FGB: -455G>A, F2:20210G>A, F5:1691G>A, F7:10976G>A, F13: G>T, ITGA2:807C>T, ITGB3:1565 T>C, PAI-1: -675 5G>4G, MTHFR: 677C>T, MTHFR: 1298A>C, MTRR: 66A>G, MTR: 2756A>G. Дети, рожденные от женщин с маркерами наследственно обусловленной тромбофилии, находятся в группе риска по развитию ишемических процессов. Распространенность большого количества генетических дефектов гемостаза и фолатного цикла среди детей с ишемическим инсультом, как мы полагаем, вносит вклад в структуру причин данного заболевания. В настоящее время существует множество заболеваний человека, в этиологии которых, наряду с воздействием неблагоприятных факторов внешней среды, доказано наличие генетического компонента. Носительство полиморфизмов генов системы гемостаза и фолатного цикла, ассоциированных с формированием тромбофилического статуса, определяет повышение риска развития тромбозов сосудов артериального и венозного русла, инфарктов и ишемии органов. Наследственные гиперкоагуляционные состояния в настоящее время признаны как наиболее частые причины ишемических инсультов детского и молодого возраста Продолжается активное накопление данных о связи полиморфных генов прокоагулянтного и протромботического спектра и их комбинаций с возможностью возникновения острого нарушения мозгового кровообращения. Многие из клинически значимых генов активно участвуют в поддержании коагуляционного равновесия. Нарушение функционирования, кодируемых ими белков, может приводить к качественному или количественному дисбалансу в системе свертывания, запускающему процессы внутрисосудистого тромбообразования и ишемизации органов. Поэтому анализ состояния генного полиморфизма, значимого в развитии ишемического инсульта, представляется весьма актуальным.
Авторы:
Баранов Д.А.
Издание:
Уральский медицинский журнал
Год издания: 2013
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2013.-N 6.-С.90-95. Библ. 22 назв.
Просмотров: 49