СИНТЕЗ И ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ ЭФИРОВ 3-АРИЛГИДРАЗОНО-2,4-ДИОКСОАЛКАНОВЫХ КИСЛОТ

Аннотация:

Предложен простой и удобный способ синтеза эфиров 3-арилгидразоно-2,4-диоксоалкановых кислот. На основании данных ЯМР 1Н, ИК-спектроскопии и РСА установлено строение синтезированных соединений. Исследована противомикробная активность полученных соединений. Обнаружено, что некоторые из испытанных соединений проявляют выраженный противомикробный эффект по отношению к штаммам Staphylococcus aureus Р-209. Известно, что 4-арил-3-фенилгидразоно-2,4-диоксобутановые кислоты, полученные реакцией азосочетания ароилпировиноградных кислот с хлоридом фенилдиазония, проявляют противомикробную активность по отношению к штаммам В. coli и St. aureus. 4-Алкил- и 4-гетарилзамещённые 3-арилгидразоно-2,4-диоксобутановые кислоты, а также их производные ранее не были известны. С целью поиска новых веществ, проявляющих противомикробную активность, среди 3-арилгидразоно-2,4-диоксоалкановых кислот и их производных нами на основе новой трех-компонентной реакции метилкетонов с диалкилоксалатами и солями арилдиазония получены эфиры 4-алкил(фурил)замещённых 3-арилгидразоно-2,4-диоксо-алкановых кислот (I - XXXI, формы А, Б). Синтезированные соединения (I - XXXI) представляют собой желтые или желто-оранжевые кристаллические вещества, растворимые в хлороформе, ДМСО, этаноле, этилацетате и нерастворимые в воде. Физико-химические характеристики полученных эфиров I - XXXI приведены, их строение установлено на основании данных ЯМР 1Н, ИК спектроскопии и рентгеноструктурного анализа (РСА) (I, VIII, IX).

Авторы:

Издание: Химико-фармацевтический журнал
Год издания: 2013
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2013.-N 10.-С.25-29. Библ. 5 назв.
Просмотров: 38