РАЗВИТИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА В УСЛОВИЯХ ВСТУПЛЕНИЯ РОССИИ В ВТО

Аннотация:

Рассмотрены вопросы внедрения GMP на производственных предприятиях фармацевтической отрасли, обобщены и сформулированы предложения по эффективному переходу к международным стандартам, достижению соответствия требований ВТО к производству фармацевтической продукции, а также защите интересов отечественных производителей. Стратегия развития фармацевтической промышленности России на период до 2020 г. была разработана в связи с кризисным положением фармацевтической отрасли. Стратегия призвана сформулировать магистральные направления развития фармацевтической промышленности в стране и тактические действия по реализации этих направлений; концептуально обосновать партнерство предпринимательства и государства в вопросах развития фармацевтической промышленности; определить пути взаимодействия органов государственной власти разных уровней в плане содействия развитию фармацевтической промышленности Российской Федерации и регионов; определить стратегию совершенствования законодательной и нормативной правовой базы в отрасли; служить основой разработки и реализации программных документов в рассматриваемой сфере. Основная цель государственной политики по развитию фармацевтической промышленности на национальном уровне — создание инновационной модели развития фармацевтической промышленности, что должно привести к наиболее эффективному обеспечению населения и учреждений здравоохранения лекарственной помощью. В рамках государственной политики предстоит решить следующие задачи: обеспечить население и учреждения здравоохранения жизненно необходимыми и важнейшими лекарственными средствами (ЛC) и препаратами для лечения редких заболеваний отечественного производства; привести в соответствие с международными требованиями процесс фармацевтического производства; активизировать производство инновационных ЛC, в том числе и на основе биотехнологий; создать условия защиты российского рынка от недобросовестной конкуренции; произвести техническую модернизацию в отрасли; разработать мероприятия по совершенствованию системы соответствия качества ЛC; внедрить международные стандарты в систему подготовки специалистов для фармацевтического производства.

Авторы:

Издание: Фармация
Год издания: 2013
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2013.-N 7.-С.42-44. Библ. 4 назв.
Просмотров: 27