СИСТЕМЫ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ ПРИ РАКЕ ЖЕЛУДКА

Аннотация:

Исследованы аномальное метилирование генов CDH1, RASSF1A, MLH1, NЗЗ. DAPK, экспрессию генов hTERT, металлопротеиназ ММР7, ММР9, сурвивина, СОХ-2, р53. а также активности теломеразы в 106 образцах опухоли желудка, полученных интраоперационно, 53 образцах опухоли желудка, полученных эндоскопически, а также в 50 образцах биопсии, полученных от пациентов с хроническим калькулезным холециститом (группа сравнения). Эти изменения могут использоваться в качестве дополнительных маркеров как в диагностике рака желудка, так и при динамическом наблюдении за оперированными пациентами. К наиболее важным практическим задачам диагностики злокачественных новообразований, в том числе и рака желудка, можно отнести разработку новых систем генетических и эпигенетических маркеров, создание эффективных и экономичных диагностических протоколов, внедрение которых позволит своевременно диагностировать онкологическое заболевание, а значит и повысит успешность его лечения. Известно, что канцерогенез представляет собой многостадийный процесс, при котором на разных этапах опухолевого развития происходят различные молекулярные нарушения. Они связаны как с микроокружением опухолевых клеток, так и с генетическими особенностями организма, в котором опухоль развивается. Основными характеристиками опухоли являются молекулярные изменения, приводящие к нарушению регуляции нормального клеточного роста. Эти изменения возникают в результате нарушения генетической и эпигенетической регуляции генной активности, которые специфичны для начала эпигенетических событий. Несмотря на то что опухоли определенного органа или ткани имеют сходный генез, на каждую опухоль оказывают влияние заболевание, его прогрессия и терминальные стадии. Используя молекулярно-генетические нарушения в геноме опухоли, изменение экспрессии определенных генов и нарушение белкового спектра в качестве молекулярных маркеров можно четко определить стадию злокачественного процесса и проследить молекулярную эволюцию опухолевого процесса

Авторы:

Издание: Клиническая лабораторная диагностика
Год издания: 2013
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2013.-N 11.-С.12-15. Библ. 12 назв.
Просмотров: 63