СОДЕРЖАНИЕ ГОМОЦИСТЕИНА У БОЛЬНЫХ С ВЕНОЗНЫМИ ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКИМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ОСОБЕННОСТЕЙ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ АЛЛЕЛЬНОГО ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ФОЛАТНОЙ ГРУППЫ

Аннотация:

В исследование были включены 122 пациента с доказанными венозными тромбоэмболическими осложнениями (ВТЭО) (основная группа) и 156 здоровых лиц без признаков заболеваний (контрольная группа). По стандартным методикам было проведено генетическое тестирование аллельного полиморфизма трех генов фолатной группы - MTHFR 677 СаТ, MTR 2756 AaG, MTRR 66 AaG, участвующих в метаболизме гомоцистеина (ГЦ), а также содержание ГЦ в сыворотке крови с помощью иммуноферментного анализа (Axis). Установлено, что причиной гипергомоцистеинемии (ГГЦ) у больных с ВТЭО в 75,4% случаев является носительство аллельного полиморфизма генов фолатной группы. При этом на содержание ГЦ в сыворотке крови пропорциональное влияние оказывает комбинация аллельного полиморфизма генов, участвующих в его метаболизме. Носительство полиморфизма одного гена фолатной группы приводит к увеличению содержания ГЦ в сыворотке крови у больных с ВТЭО в 1,3 раза, комбинация патологических аллелей двух генов - в 1,6 раза, а кооперативное носительство аллельного полиморфизма всех трех генов - в 1,8 раза по сравнению со здоровыми лицами. Аллельный полиморфизм одного гена фолатной группы не приводит к увеличению риска развития ВТЭО. При этом повышение риска развития венозного тромбоза у этих больных связано с развитием ГГЦ. Носительство двух или трех патологических аллелей генов фолатной группы ассоциировано с увеличением риска развития венозного тромбоза в 1,3-7,8 раза и характеризуется у них самым высоким содержанием ГЦ в сыворотке крови.

Авторы:

Издание: Проблемы клинической медицины
Год издания: 2013
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2013.-N 1.-С.51-55. Библ. 14 назв.
Просмотров: 40