Функционирование NADH-зависимой редуктазной системы микросомной фракции печени и карциномы Герена предварительно облученных крыс

Аннотация:

В работе проведено исследование ферментативной активности NADH-цитохром b5 редуктазы, содержания и скорости восстановления-окисления цитохрома b5 в микросомной фракции печени и карциномы Герена предварительно облученных крыс-опухоленосителей. Показано, что облучение организма, предшествующее трансплантации опухоли, приводит к снижению как ферментативной активности NADH-цитохром b5 редуктазы, так и содержания цитохрома b2 в микросомной фракции карциномы Герена в латентную и логарифмическую фазы онкогенеза в сравнении с необлученными опухоленосителями. Установлено, что ферментативная активность NADH-цитохром b5 редуктазы в микросомной фракции печени облученных крыс в условиях роста в организме карциномы Герена повышается в латентную и логарифмическую фазы онкогенеза. Вто же время, снижается содержание цитохрома Ь5 с одновременным повышением скорости его восстановления-окисления в микросомной фракции печени облученных крыс-опухоленосителей. Процессы гидроксилирования ксенобиотиков разными изоформами цитохрома Р450 в значительной степени зависят от NADH-зависимой цепи эндоплазматического ретикулума (ЭР), участвующего в перенесении электронов с восстановленного NADH через флавинсодержащий фермент NADH-цитохром b5 редуктазу на цитохром b5. Цитохром b5, в свою очередь, переносит электроны на цитохром Р450 (CYP) на пятом этапе монооксигеназного цикла. При этом оксикомплекс CYP с субстратом - (RH)Fe3+(02-) превращается в пероксикомплекс (RH)Fe3+(022-), что имеет большое значение в метаболизме ксенобиотиков, в том числе лекарственных препаратов. Нарушение структурно функциональных особенностей NADH-зависимой цепи ЭР может привести к изменениям функционирования монооксигеназной системы в целом. Развитие в организме патологических процессов, в том числе онкологических, или влияние на организм разных факторов окружающей среды могут быть причиной изменений ферментативной активности

Авторы:

Издание: Биомедицинская химия
Год издания: 2013
Объем: 11с.
Дополнительная информация: 2013.-N 6.-С.662-672. Библ. 15 назв.
Просмотров: 64