ПОЛИМОРФИЗМ С(-1)Т ГЕНА CD40, СВЯЗЬ С СЕМЕЙНЫМИ СЛУЧАЯМИ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Аннотация:

Высокая распространенность семейных случаев аутоиммунных заболеваний щитовидной железы (АИЗ ЩЖ) диктует необходимость исследования этой группы пациентов. Цель настоящего исследования — оценить частоты генотипов и аллелей полиморфизма С(-1)Т (rsl883832) гена CD40 в семьях с болезнью Грейвса (БГ) или аутоиммунным тиреоидитом (АИТ) с исходом в гипотиреоз не менее чем у двух кровных родственников. В исследование вошли 70 пациентов (35 семей) с АИТ или БГ и 76 здоровых лиц. В результате было установлено, что носительство генотипов СТ и ТТ полиморфизма С(-1)Т гена CD40 ассоциировано с уменьшением риска развития семейных форм БГ вне зависимости от степени родства. Носительство аллеля С ассоциировано с повышенным риском семейных случаев БГ: ОШ = 2,669; 95% ДИ 1,612—4,39, но не АИТ. При АИТ ассоциаций полиморфизма С(-1)Т гена CD40 выявлено не было.

Авторы:

Издание: Клиническая и экспериментальная тиреоидология
Год издания: 2013
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2013.-N 3.-С.45-50. Библ. 18 назв.
Просмотров: 33