Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Сравнительный анализ хромосомных аномалий у преимплантационных эмбрионов человека и спонтанных абортусов


Аннотация:

Проведен анализ структуры хромосомных аномалий в трофэктодерме эмбрионов на стадии бластоцисты, полученных от пациенток с многократными неудачными циклами вспомогательных репродуктивных технологий в анамнезе, и в цитотрофобласте хориона и в эмбриональных фибробластах от абортусов при спонтанном прерывании или неразвивающейся беременности. Установлено, что 51,01% 5-дневных эмбрионов человека, а также 43,2% образцов абортного материала I триместра беременности имеют хромосомную аномалию. Доказана целесообразность использования технологий тотального хромосомного скрининга преимплантационных эмбрионов при лечении бесплодия у пациенток с многократными неудачными циклами вспомогательных репродуктивных технологий. Прогрессирующее ухудшение состояния здоровья населения, обусловленное комплексом социальных, экономических и медицинских аспектов, приводит к постепенному росту частоты бесплодных браков, которая колеблется в разных регионах от 10—15 до 18—20% и может считаться прямыми репродуктивными потерями. Как правило, рождения детей таким парам удается достигнуть лишь с применением вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), эффективность которых составляет в среднем 27,4% после года лечения, зависит от ряда факторов со стороны как пациента, так и центра ВРТ. При этом до 2/3 пациентов репродуктивных клиник сталкиваются с проблемой повторного отсутствия имплантации. В подавляющем большинстве случаев это обусловлено анеуплоидией эмбрионов и может быть диагностировано с применением методов преимплантационного генетического скрининга (ПГС). В связи с тем что наиболее широко используемыми с этой целью являются методы ограниченного хромосомного скрининга (FISH, QF-PCR), на сегодня структура хромосомных нарушений эмбрионов остается неизученной, что обусловливает отсутствие конкретных клинических рекомендаций по ведению таких пациентов и выбору тактики и метода ПГС. Цель настоящей работы — сравнительный анализ частоты и спектра хромосомных аномалий эмбрионов супружеских пар с многократными неудачными программами ВРТ и в абортном материале I триместра беременности.

Авторы:

Микитенко Д.А.
Пилип Л.Я.
Спиненко Л.А.
Лаврова Е.В.
Зукин В.Д.

Издание: Проблемы репродукции
Год издания: 2013
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2013.-N 6.-С.59-64. Библ. 27 назв.
Просмотров: 40

Рубрики
Ключевые слова
18
аборт
абортус
анализ
анамнез
анеуплоидия
аномалия
аспекты
беременности
бесплодие
бластоциста
большая
брак
бытовые
ведение
вспомогательные
выбор
генетическ
геном
гибридизация
года
детей
диагностика
диагностических
здоровья
имплантаты
имплантации
использование
исследования
клиники
клиническая
ключ
комплекс
конкретный
лечение
материал
медицина
медицинская
метод
методов
нарушения
население
настоящие
неразвивающийся
неудачных
образцов
обусловленные
ограниченные
отсутствие
пар
параметры
пациент
повторного
подавляющие
пола
после
потери
правила
преимплантационная
прерывание
применение
проблема
проведения
программ
прогрессирующая
прямая
работа
регион
рекомендации
репродуктивная
рождении
ряда
связей
сегодня
скрининг
слова
случаев
состав
состояние
социальная
спектр
спонтанная
сравнительная
сравнительные
среднего
стадии
структур
супружеские
тактика
технология
тотального
триместр
фактор
фибробластов
хорион
хромосомные
хромосомный
целесообразность
цель
целью
центр
цикла
цитотрофобласт
частота
человек
широкая
экономическая
эмбрион
эмбриональное
эффективность
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 18.226.187.210)
Яндекс.Метрика