Роль гена дофамин-транспортного белка (DAT) в формировании генетического риска развития острых алкогольных психозов и судорожных припадков

Аннотация:

Цель исследования: изучение связи полиморфных вариантов гена дофамин-транспортного белка (DAT) по локусам VNTR(40 н.п. повторы в 3'-области гена) и Msp (rs 2702) с риском развития тяжелых осложнений алкогльного абстинентного синдрома (ААС) в виде острых алкогольных психозов (ОАП) и судорожных припадков (СП). В исследование были включены мужчины с диагнозом «алкогольная зависимость» II стадии, не родственные между собой, славянской этнической принадлежности. Основную группу составил 131 пациент с диагнозом «синдром отмены алкоголя с делирием» (F10.40), включая «синдром отмены алкоголя с абортивным делирием» (F10.45), «синдром отмены алкоголя с судорожными припадками» (F 10.31); «преимущественно галлюцинаторное расстройство вследствие употребления алкоголя» (F10.52); «синдром отмены алкоголя с делирием и судорожными припадками» 'F10.41). Контрольная группа — 136 пациентов с диагнозом «синдром отмены алкоголя, неосложнённый» (F10.30). . выявлено, что носители аллеля А9 по локусу VNTR чаще имеют семейную отягощённость по алкоголизму и для них вероятность развития F10.31 в 3,1 раза выше, чем для прочих больных. Носители аллеля А9 в контрольной группе имели достоверно больший показатель суточного потребления алкоголя, чем в основной группе. Риск развития осложнений для больного с аллелем А9 и наличием семейной отягощённости в 2,4 раза выше, чем для прочих индивидуумов. Носительство аллеля А9 увеличивает вероятность развития (генетический риск) F10.31 в 4 раза и резко снижает риск развития F10.52, у таких индивидуумов более вероятно развитие F10.41. Носители аллеля Т по локусу MSP в среднем употребляют большеё количество алкоголя в сутки, диагнозы F10.31 и F10.41 встречаются среди них чаще, чем у прочих больных. Носительство аллеля Т значительно увеличивает риск развития осложнений ААС в молодом вомасте. Риск развития осложнений ААС для больного с генотипом СС и наличием семейной отягощённости в 2, / раза выше, чем для прочих индивидуумов. Риск развития F10.31, обусловленный только генетическими причинами, у носителей алелля Т в 3,1 раза ниже, чем у индивидуумов без этого аллеля. Результаты могут быть использованы для дальнейших исследований генетической природы ОАП и СП и разработки методов ДНК-диагностики генетического риска развития тяжелых осложнений ААС: ОАП и СП.

Авторы:

Издание: Психическое здоровье
Год издания: 2013
Объем: 10с.
Дополнительная информация: 2013.-N 12.-С.41-50. Библ. 24 назв.
Просмотров: 101