Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДИКТОРЫ ИНФАРКТА МИОКАРДА: ВЗАИМОСВЯЗЬ С ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЧЕСКИМИ И КЛИНИЧЕСКИМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ЗАБОЛЕВАНИЯ


Аннотация:

Проведен анализ взаимосвязи однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП) rs 1333049 и rs 10757278 локуса 9р21.3 с развитием и клиническими характеристиками инфаркта миокарда (ИМ). Выявлена статистически значимая ассоциация генотипов/аллелей риска rs 1333049 и rs 10757278 с ИМ. Отношение шансов (ОШ) развития инфаркта миокарда у носителей одного или двух аллелей риска rsl333049 составило 1,84[95% ДИ: 1,37-2,48] и 1,57[95% ДИ: 1,18-2,11] соответственно. Не выявлено ассоциации генетических предикторов с такими характеристиками инфаркта миокарда как наличие подъема сегмента ST, патологического зубца Q и локализацией инфаркта миокарда. В то же время, среди больных ИМ с подъемом сегмента ST гомозиготный генотип СС rs1333049 статистически значимо ассоциировался с тяжестью состояния больных при поступлении, оцененной по шкале GRACE. Так, ОШ высокого и умеренного риска летального исхода в стационаре у носителей генотипа СС rsl333049 было равным 1,79[95% ДИ: 1,12-2,86]. Актуальность сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), обусловленная не только высоким уровнем смертности, но и огромными социально-экономическими потерями, не вызывает сомнений. Развитие медицинской науки, базирующейся на основе превентивного, профилактического и персонализированного подхода, невозможно без учета характеристик генотипа человека. Идентификация роли небольшого участка генома на коротком плече 9 хромосомы (локус 9р21.3) в развитии ишемической болезни сердца (ИБС) и инфаркта миокарда (ИМ) стала возможной в результате секвенирования генома человека. На сегодняшний день несомненны независимость и универсальность этой «горячей точки» генома в развитии ИБС, доказанные в различных популяциях. При этом механизм реализации данного генетического феномена до сих пор не определен и активно изучается. Содержащаяся в локусе 9р21.3 некодирующая регуляторная рибонуклеиновая кислота (нкРНК) не входит в состав ни одного из известных генов. Однако в большинстве опубликованных работ приводится взаимосвязь локуса 9р21.3 с тяжестью и темпами прогрессирования атеросклероза различной локализации. В мета-анализе, посвященном изучению взаимосвязи локуса 9р21.3 с клиническими и ангиографическими данными у больных ИБС, авторами сделан вывод об ассоциации локуса 9р21.3 именно с тяжестью коронарного атеросклероза.

Авторы:

Шестерня П.А

Издание: Сибирское медицинское обозрение
Год издания: 2013
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2013.-N 6.-С.13-16. Библ. 15 назв.
Просмотров: 50

Рубрики
Ключевые слова
st
авторский
активные
акты
аллели
анализ
ангиография
ассоциации
ассоциированная
атеросклероз
базы
болезни
болезнь
больные
большая
взаимосвязи
время
входной
вывод
вызывать
высокий
генетика
генетическ
генетический
генов
геном
генотип
данные
данных
заболевания
зубцат
ибс
идентификации
изучение
инфаркт
исследование
исход
ишемическая
кислот
клиническая
клинические
ключ
коронарная
коротким
летальная
локализации
локус
медицинская
метаанализ
механизм
миокард
миокарда
наличия
наука
небольших
независимые
носители
обусловленные
одного
однонуклеотидн
определения
основа
отношение
патологическая
персонализированная
плече
подход
подъем
полиморфизм
популяция
поры
поступление
потери
превентивная
предикторы
проведения
прогрессирование
профилактическая
работа
равными
развитие
различный
реализация
регуляторные
результата
риск
роли
сегмент
сегодня
секвенирование
сердечн
сердечно-сосудистые
сердца
слова
смертности
содержащая
состав
состояние
социальная
среда
статистические
стационар
темп
точка
тяжести
умеренная
универсальное
уровни
участка
учет
феномен
характеристика
хромосома
человек
шансы
шкала
электрокардиография
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 18.217.208.220)
Яндекс.Метрика