Комбинации генотипов цитокинов и матриксных металлопротеиназ, ассоциированные с ретинопатией, у женщин с сахарным диабетом 2-го типа

Аннотация:

Цель. Изучить ассоциации комбинированных генетических признаков, включающих варианты генов цитокинов (VEGF, IL1B, IL4, IL6, IL10. TNFA) и матриксных металлопротеиназ (ММР2, ММРЗ, ММР9), с диабетической ретинопатией (ДР) у больных сахарным диабетом 2-го типа (СД2). Материал и методы. Обследовано 103 женщины европеоидного происхождения с СД2 в возрасте от 50 до 70 лет, в том числе 49 - с ДР и 54 - без ДР. Исследовано 13 точек полиморфизма промоторных регионов генов: VEGF: А2578С и С936Т; IL1B: С31Т; IL4: С590Т; IL6: G174C; IL10: А592С и A1082G; TNFA: A238G, A308G и А863С; ММР2: Т1306С; ММРЗ: 5А/6А; ММР9: CI 562Т. Генотипирование осуществляли методом рестриктного анализа продуктов амплификации. Результаты. Выделено 37 комбинаций, ассоциированных с ДР и 11 комбинаций, ассоциированных с ее отсутствием. Комбинации, ассоциированные с ДР включали гомозиготные варианты VEGF (936СС), TNFA (308GG и 238GG), IL1 В (31ТТ), IL4 (590СС), IL10 (592СС) и ММР9 (1592СС). В состав комбинаций, ассоциированных с отсутствием ДР входили гетерозиготные варианты TNFA (308GA) и IL10 (1082AG), а также гомозиготные варианты IL1B (31СС), ММР2 (1306СС) и ММРЗ (6А/6А). Выводы. Указанные варианты генов могут определять предрасположенность/устойчивость к развитию ДР влияя на интенсивность воспаления и ангиогенеза в сетчатке.

Авторы:

Издание: Офтальмохирургия
Год издания: 2013
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2013.-N 4.-С.72-77. Библ. 30 назв.
Просмотров: 28